160157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás duzzadóképes polimerizátumok előállítására

160157 8 gyöngypolimerizációval kiváltképpen jó mecha­nikai tulajdonságokkal rendelkező termékek ál­líthatók elő, amelyeknek használata az oszLop­kromatográfiábaa igen előnyös. A találmány szerinti eljárással készült poli­merizatumok mind vízben, mind pedig szerves oldószerekben duzzadóképesek. Emellett a folya­dékokból térfogatuk többszörösét képesek duz­zadásuk révén felvenni. A találmány szerinti el­járással készült polimerizatumok a duzzasztó­szerből 15—98%-ot képesek felvenni a duzzadó polimerizátumra számítva. Duzzasztószerként a duzzadóképes polimerizátum fajtája szerint mind hidrofil, mind pedig hidrofób oldószerek, vagy akár ezek keverékei használhatók. Kiválta képpen jól alkalmazhatók a víz és hidrofil oldó­szerek, pl. rövidszénláncú alifás alkoholok keve­rékei. Gyakorlatilag minden olyan folyékony fá­zis használható, ami a duzzadóképes polimerizá­tumot nem támadja meg. A találmány szerinti eljárással készült gélek gélágytérfogata 2—20 ml/g, előnyösen 2—10 ml/g. A gélek előnyös ré­szecskemérete (átmérője) a felhasználási célnak megfelelően, nem duzzasztott állapotban 0,001— 5 mm, előnyösen 0,01—0,5 mm. A kapott gélek ömlesztési térfogata 1—10 ml/g. A találmány szerinti gélek minden területen használhatók, ahol duzzadóképes és duzzadt po­limer termékek kerülnek alkalmazásra. Kivált­képpen fontos felhasználási területük a gélkro­matográfia. A találmány szerinti eljárással készült gélek gyakorlatilag minden elválasztásra használhatók, ahol gél-áteresztéses kromatográfia számításba jön. Az új gélek például alkalmazhatók igen tág határok közötti molekulasúlyú anyagok szétvá­lasztására. A gélt a felhasználási célnak, vagyis a szétválasztandó anyagoknak, a szükséges el­választási kapacitásnak és a szűrési sebesség­nek megfelelően választjuk ki. A találmány sze­rinti gélekkel kis- és nagymolekulájú anyagok egyaránt szétválaszthatok. Az új gélek kivált­képpen jól használhatók az 500 feletti, előnyösen 1000 feletti molekulasúlyú anyagok szétválasztá­sára, amely anyagok más módszerekkel igen gyakran csak nehezen különíthetők el. Áz új gélek szerves oldószerekben polimerek és kopolimérek, így polisztirol, polimetilmetak­rilát, polivinilacetát szétválasztására, vízben pél­dául polietilénoxidok, dextránok, polipeptidek és polinukleotidok szétválasztására használhatók. Nagy kizárási molekulasúllyal rendelkező gélek­kel ezenkívül kolloid részecskék, így sejtfrak­ciók és emulziós polimerizatumok is elválaszthat tők. A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi az egységesebb pórusméretű gélek előállítását; ezek a gélek szűkebb molekulasúlytartomány­ban, s így szelektívebben használhatók. Az új gélek speciális alkalmazási területe pl. a polimerek molekulasúlyeloszlásának megálla­pítása. Oligomer tartományban, az anyagok mo­lelsülárisan egységesen izolálhatok. így pl. az oligofenilének, oligouretánok, oligoetilglikolok és oligosztirolok molekulárisán egységes frak-5 ciókra bonthatók. A polimereknél így például a polisztirolnál, polivinilacetátnál vagy polivinil­kloridnál a molekulasúlyeloszlás megállapítható, vagy a csaknem egységes frakciók preparatív méretekben előállíthatók. 10 Az új gélek előnyösen használhatók kolloid anyagoknak az anyagok eredeti oldatából való elválasztására, kiváltképpen érzékeny kolloidok, pl. enzimek és vírusok elkülönítésére. Előnyösen alkalmazhatók továbbá proteineket vagy poli-15 peptideket, pl. plazmaproteineket, enzimeket, így pepszint vagy pankreászenzimet, vagy hor­monokat, pl. inzulint tartalmazó keverékek ke­zelésére. Az új gélekkel a poliszacharickik, így amilodextrinek, heparin vagy amilózok is elvá-20 laszthatók. Az új gélek felhasználhatók továbbá olyan bo­nyolult keverékek szétválasztására, amelyek több, egészen különböző vegyületet, pl. biológiai 25 folyadékokat, így növényi kivonatokat, vagy mikroorganizmusok vagy állati szervek kivona­tait tartalmazzák. Ezen az úton mind az elkülö­nítés, mind a tisztítás elvégezhető. Számításba jön pl. a vérplazma, szérumok, enzimek 'és más 30 proteinek illetve proteidek, peptidek, nukleinsa­vak, vitaminok, koenzimek, hormonok, antibioti­kumok, alkaloidák és szénhidrátok frakcionált szétválasztása. Az új gélek nagymolekulájú és ionos anyagok g5 elkülönítésére, így pl. fehérjék sőmentesítésére is használhatók, ami kvantitatíve és veszteség nélkül végrehajtható, s ahol a gélkromatográ­fia első frakcióban a nagymolekulájú részt eluál­juk. A gélek továbbá membránok vagy memb-40 rántömlők alakjában dialízishez illetve sómente­sítéshez is alkalmazhatók. Az új gélekkel nagy molekulájú természetes anyagok, így fehérjék, szénhidrátok és nuklein-45 savak az egyik ionközegből egy másik ionközeg­be átvihetők, ahol az ion jellege, koncentrációja és/vagy az oldat pH-értéke megváltoztatható. A találmány szerinti eljárással készült új gé­lek alkalmazási technikája a gélkromatográfia 50 más, ismert stacioner fázisainak technikájától nem tér el. Szokás szerint a géleket oszlopokba töltjük, amelyeken az eluálósaert le- vagy felszál­ló módszerrel átáramoltatjuk. Gyakran célszerű az oszlopok töltése alatt az oldószert áramlani hagyni, ezzel egyenletes géltöltet érhető el. A gélnek az egyensúlyi állapot eléréséig előre meg kell duzzadnia. Ehhez általában ugyanazt az ol­dószert használjuk, amit majd a későbbi elulálá­hoz. Némelykor időmegtakarítás szempontjából előnyös, ha a kromatografálást nyomás alatt hajtjuk végre. Emelt hőmérséklet (pl. 30— 150 C°) alkalmazása a gélkromatográfiában le­hetővé teszi olyan anyagoknak az elkülönítését is, amelyek szobahőmérsékleten csak kis mérték-65 ben oldódnak. 55 60 4

Next

/
Thumbnails
Contents