160148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirazinamid-származékok előállítására
19 160148 20 és'„halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 a fenti jelentésű — reagáltatunk és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7.) NR8 R9 és R 10 hidrogénatomot jelentenek — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (3-amino-)5^dimetilamino-6-klórpirazinoil)-guanidm előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1 és R 2 metil-csoportot jelentenek, R 3 , R4 és R 5 az 1. igénypontban megadott jelentésűek és „halo" klóratomot képvisel — (II) általános képletű vegyülettel — ahol Rc, jelentése —C—NR9 R 10 képletű gyök, amelyben R 8 , R 9 II NR 8 és R10 hidrogénatomot jelentenek — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (III) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R1, R 2 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek és R6 jelentése ciano-ésoport —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 jelentése ciano-csoport — reagáltatunk és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. március 21.) 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (III) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R1, R 2 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek és R6 jelentése ciano-csoport —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 jelentése ciano-csoport — reagáltatunk és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. március 21.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót poláros szerves oldószerben, szobahőmérséklet és 150 °C közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7-) 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (XLI) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R1 , R 2 , R*, R9 , R 10 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1, R 2 , R3 , R 4 , R 5 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 jelentése — C—NR 9 R 10 képletű gyök — reagáltatunk és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (3,5-diamino)-i6-klórpirazinoil-guani~ din előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1 és R2 hidrogénatomot jelentenek és R 3 , R 4 és R5 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, valamint „halo" klóratomot képvisel — (II) általános képletű vegyülettel — ahol Rß jelentése —C—NR9R 10 képletű gyök, amelyben R*, •8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (XLII) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R1 , R 2 , R", R 12 , R« 10 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1, R 2 , R 3 , R4 , R 5 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyület-15 tel — ahol R6 jelentése _NH—C—NR l1 R l2 -cso|i NR13 . port — reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. 20 szeptember 7.) * 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (3,5-riamino-6-klórpirazinamido)-guanidin előállítására, azzal jellemezve, hogy 25 valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1 és R 2 hidrogénatomot jelentenek, R 3 , R4 és R 5 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, valamint „halo" klóratomot képvisel — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 30 jelentése A TH—C—JNTR^R 12 képletű gyök, I NR13 amelyben R11 , R 12 és R 13 hidrogénatomot jelentenek — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. szep-35 tember 7.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (3,5-diamino-6J klórpirazinamido)előállítására — ahol R1 , R 2 és „halo" az 1. 40 igénypontban megadott jelentésűek és R6 jelentése rövidszénláneú,. 1—ö szénatomos alkil-, ravidszénláncú 1—3 szénatomos alkoxikarbonil-rövidszénláncú 1—S szénatomos alkil-, morfolino-rövidszénláncú, 1—5 szénatomos alkil-cso-45 port —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R1, R 2 , R 3 , R4 , R 5 és „halo" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — (II) általános képletű vegyülettel — ahol R6 jelentése a fenti — reagáltatunk 50 és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 7.) 10
