160115. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén és széndioxid izolálására krakkgázokból

160115 10 oszlopba vezetjük, itt 150—170 C° fenékhő­mérséklet mellett a dimetilformamidot az aceti­léntől elválasztjuk és a 8 dimetilfo'rnaamidos mo­sóba visszavezetjük. A 6 deszorber oszlop fenéktermékében szeny­nyezésképpen jelenlevő vizet és hosszabb szén­láncú szénhidrogéneket az aceton mellől a 14 frakcionáló oszlopban távolítjuk el és elválaszt­juk. Erre a célra recirkuláló acetonból a. 15 ki­sebb részáramot folyamatosan elszívatjuk és a 14 oszlopba vezetjük. A 14 oszlopban kb. 14 ata nyomáson fejtermék alakjában (16 áram) a szennyezéseket .víz és hosszabb szénláncú szén­hidrogének) választjuk el. A 15 részáram egy­szerű szabályozásával a szennyezések mértéke (fenéktermék: víz, hosszabb szénláncú szénhid­rogének) a kívánt szintre beállítható. A 8 dime­tilformamidos mosóba bevezetett gázáram (ösz­szetétele acetilén, széndioxid, etilén) messzeme­nő kiszárítása céljából a vízmentes acetont (17 áram) a 6 deszorber ben ellenáramban vezetjük a szárítandó gázárammal. A széndioxidból, ace­tilénből és etilénből álló gázkeverékben jelenle­vő víznyomokat a szokásos abszorpciós szerek­kel, mint szilikagéllel, aktívszénnel vagy moleku­laszitákkal megtöltött 18 tornyokban távolítjuk el. A dimetilformamidos mosást a 2. ábrán vázolt eljárással is kivitelezhetjük. Az acetilén abszorp­ciója céljából a 11 oszlopba 1500—2500 kmól/h, a 12 oszlopba 500—2000 kmól/h dimetilfoirmami­dot adagolunk. A széndioxidot ennél az eljárási változatnál a 11 abszorber és a 12 frakcionáló abszorber fejterméke alakjában nyerjük, míg a dimetilformamidból kiűzött acetilént a 13 de­szorber fejtermékeként fogható fel. A 11 oszlo­pot kb. 3—6 ata, a 12 oszlopot 1,6—2,0 ata, a 13 deszorbert kb. 1—1,5 ata közötti nyomásértéke­ken tartjuk. A dimetilformamidos mosás utóbbi kiviteli változata szerint a 11 és 12 oszlop ma­gasabb hőmérsékleten is üzemeltethető, mint az 1. ábrán vázolt ennek megfelelő 8 mosóoszlop. A következő táblázatban az 1. ábrán vázolt ta­lálmány szerinti eljárás adatait részletezzük, vagyis a gázkeverék összetételét a gáz- és mosó­szer felhasznált mennyiségét kmól/h értékben az egyes mosó és deszorpciós műveletekre rész­letezzük. A nyomokban képződő mellektermékek és szennyeződések mennyiségét a táblázatban nem vettük figyelembe. Táblázat Acetonos mosás Főmosó (2. oszlop) % S-S —-< O •-cd -^ $3* 'fll 'O u B -^ •I—3 AJ fa 1 u a cu I—1 s M fa H2 CO 1000 550 1000 550 8 Táblázat folytatása (acetonos mosás) y •3 3 3^ öl 5 * S M •r-a QJ i-H r+ fa tí i> M g g fa 3 10 15 20 25 30 35 N2 — Ar—C-2 co2 CH4 C2 H 2 C2H4 C2H6 Aceton 40 460 410 300 540 14 100 18 300 5 2_ 3314 423 Aoatanos mosás 410 40 — — 560 16 300 301 5 539 14 2000 — 2000 2 2000 2555 3182 Az oszlop :0 berótt .4> 1- expanziós művelet 4. oszlqp ^3 -s> 2. expanziós művelet 6. oszlop mennyiség •% "8? fa I •S3 kmól/ó kimól/ó kmól/ó kmól/ó kmól/ó kmól/ó C02 CH4 C2H2 40 C2 H 4 C2H6 Ace­ton 45 — 560 — 16 — 300 — 301 — 5 600 2000 600 3182 100 16 300 5 460 300 1 2 2598 423 ~3359 460 — 300 — il — 2 2596 763 2596 Dimetilformamidos mosás 50 55 Bevitt 1. művelet (8. oszlop) 2. művelet. (10. oszlop) tu •—1 ••01 -° s S3 CD '0) 0) -H +J -a % a % S3 is a 8* '0) 60 C02 C2H2 C2H4 DMF — 65 — 460 — 300 — 1 1000 — IÖÖÖ TÖT 460 — — 300 1 — — 1000 "461 1300 300 — 1000 300 1000 4

Next

/
Thumbnails
Contents