160113. lajstromszámú szabadalom • Epoxidokat tartalmazó kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására

19 160113 20 ciójú ós a 10-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 9-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 11-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó etilcsoport cisz/transz, cisz- vagy transz-konfigurációjú és X jelentése cián-, karboxi-, 1—8 szénatomos alkoxi-csoportot tartalmazó alkoxikarbonil vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-helyettesített aminokarbonil-csopoirt), azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű; vegyületet (ahol az 5-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 4-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 6-helyzetű szénatómhoz kapcsolódó, a 7- és 12-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport transz-konfigurációjú és a 9-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 8-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 10-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó etilcsoport cisz (transz, cisz- vagy transz^konfiguráció-^ jú) valamely (II) általános képletű foszforánnal (mely képletben X' jelentése cián-, 1—6 szénatomos alkoxi-csoportot tartalmazó alkoxikarbonil- vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkil-helyettesített aminokarbonil-csoport és Rí, R.2 és R3 jelentése 6—12 szénatomos -aril-cso port, vagy 1—6 szénatomos alkil-csoportokat tartalmazó dialkilamino-csoport); vagy b) valamely (II) általános képletű vegyületet egy (IV) általános képletű foszfinoxiddal (mely képletben X' jelentése a fent megadott és R4 és R5 jelentése 6—12 szénatomos aril-csoport, 1—6 szénatomos^ alkoxi-csoport vagy 6-^—12 szénatomos ariloxi-csoport), egy (V) általános képletű vegyületté alakítunk (mely képletben a 2-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó X-csoport és a 3--helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, a 4- és 13-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport cisz/transz- vagy cisz-konfigurációjú, a 6-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 5-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 7-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, a 8- és 13-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport transz-konfigurációjú és a 19-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 9-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő-csoport és a 11-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó etil-csoport cisz/transz-, cisz- vagy transz-konfigurációjú és X' jelentése cián-csoport, 1—6 szénatomos alkoxi-csoportot tartalmazó alkoxikarbomil-csoport vagy adott esetben 1—6 szénatomos alkilhelyettesitett aminokarbonil-csoport) és az a), ill. b) eljárással kapott (V) általános képletű vegyületet adott esetben a 2-cisz-komponens izolálása után epoxiddá alakítjuk; vagy c) valamely .(II) általános képletű vegyületet .persavval történő kezelés, vagy előbb halogénhidrinné történő átalakítás,- majd bázissal történő kezelés útján (VI) általános képletű epoxiddá alakítunk (mely képletben az 5-helyzetű szén^atomhoz kapcsolódó, az 1- és 4-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 6-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, a 7*- és 12-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport transzkonfigurációjú és a 9-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó, az 1- és 8-helyzetű szénatomok között elhelyezkedő csoport és a 10-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó etil-csoport cisz/transz-, cisz- vagy transz-konfigurációjú) és valamely 5 (IV) általános képletű foszfinoxiddal erős bázis jelenlétében (I) általános képletű vegyületté alakítjuk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyület 2-cisz-komponensét izoláljuk és/vagy egy kapott észtert elszappanosítunk. 10 9. A 8. igénypont b) és c) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (VI) képletű vegyületet valamely (IVa) általános képletű foszfinoxiddal 15 reagáltatunk (mely képletben Z jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport; Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, 1—6 szénatomos alkoxicsoport vagy 1—6 szénatomos alkil-csoportokat tartalmazó dialkilamino-csoport, előnyösen klór-20 atom, metoxi- vagy dimetilamino-csoport és Yi és Y2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1—6 szénatomos alkoxi-csoport vagy nitro-csoport). 25 10. A 8. igénypont b) és c) módszere és a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (VI) általános képletű vegyületet Z helyén metilvagy etil-csoportot, Y helyén halogénatomot, 30 1—6 szénatomos alkoxi-csoportot vagy 1—6 szénatomos alkil-csoportokat tartalmazó dialkilamino-csoportot és Yi és Y2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (IVa) általános képletű foszfinoxiddal reagáltatunk. 35 11. A 8. igénypont b) módszere, a 9. és a 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (VI) általános képletű vegyületet Y helyén klórato-40 mot tartalmazó (IVa) általános képletű foszfinoxiddal reagáltatunk. 12. A 8. igénypont b) módszere és a 9., 10. és 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 45 módja, azzal jellemezve, hogy 6-etil-l 0-metil-dodeka-5-transz,9-cisz/transz-dién-2-0;nt [metoxi (vagy etoxi) karbonil-metil]-bisz-(2-klór-fenoxi)-foszfinoxiddal reagáltatunk. 50 13. A 8. igénypont b) módszere és a 9., 10. és 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 6-etil-l 0-metil-dodeka-5-transz,9-cisz-dién-2-ont [metoxi(vagy etoxi) karbonil-metil]-bisz-(2-klór-fenoxi)-foszfinoxiddal reagáltatunk. 14. A 8. igénypont b) módszere és a 9., 10. és 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 6-etil-l0-metil-dodeka-5'-tra,nsz,9-transz-dién-2-ont [metoxi(vagy etoxi) karboml-metü] -bisz-(2-klór-f enoxi)-! oszf inoxid-. dal reagáltatunk. 15. A 8. igénypont b) módszere és a 9., 10. és 65 11. igénypont szerint eljárás foganatosítási 10