160102. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített o-amilino-fenetilalkoholok előállítására

160102 19 20 b) o-(2,3-xilidino)-fenetilalkoihol, op. 58—59°; c) a(2,6^diMór-m-toluidino)^fene|tilalkohol, op. .85—90°; d) o-(2,6-diklóranuino)-ÖJmetoxi^fenetilalkoihol, op. .90—91°; e) 2-(2-klór-i5-triíluorme(til^anilkio)-feneitilalko­hol, fp. 0,001 mm Hg 125°; : . i f) o-(3-jtrifluormetil-janilino)-fenetilalkohol, fp. 0,001 mm Hg 125°; g) o-(2-imetil-3-klór-anilino)-fenetilalkohol, fp. 0,001 mm Hg 155°; h) o-(.2,6-dietilanilino)-ienetilalkohol, fp. 0,001 mm Hg 135°; i) o-amüino-ifenetilalkohol, fp. 0,005 mm Hg 140—148°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű új helyette­sített o-ianilino-fenetilalkohol — e képletben I RÍ hidrogénatomot, legfeljebb 2 szénato­fflos alkilcsoportot, fluor-, klór- vágy brómatomot vagy trifluormetilcsopor­tot, R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, legfeljebb 2 szónatomos alkilcáópor­tot és/vagy fluor-, klór- vagy bróm­atomot, R4 hidrogénatomot, mfetilcsoportot, fluor-, Mór- vagy brómatomot, vagy pedig metoxicsoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet — e képletben R5 hidrogénatomot vagy rövid­szénláncú altólcsopörtot képvisel, R^ Rj, R3 és R4 jelentése megegyezik az (I) általános kép­let alatt adott meghatározás szerintivel — komplex hidriddel viagy, ha R5 helyén rövid­szénláncú alkilcsoport, R1; Rg, R 3 és R 4 helyén pedig halogéntől különböző atomok vagy cso­portok állnak, esetleg nátriummal és rövidszén­láncú alkanollal redukálunk, vagy b) valamely (III) általános képletű vegyüle­tet — e képletben Ac acilcsoportot, előnyösen acetilcsoportot képvisel, R1; R 2 , R,j és R 4 je­lentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — hidrolizálunk. {Elsőbbség: 1970. február 19.) 2. Eljárás az (I) általános képletű új helyet­tesített o-anilino-fenetilalkoholok — e képlet-10 15 20 25 30 35 40 45 50 ben Rx legfeljebb 2 szénatomot alkilcsoportot, fluor-, klór- vagy brómatomot vagy trifluor­metilcsoportot, R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, legfeljebb 2 szénatomot alkil­csoportot és/vagy fluor-, klór- vagy brómato­mot, R4 hidrogénatomot, metilcsoportot, fluor-, klór- vagy brómatomotj vagy pedig metoxicso­portot képvisel — előállítására, azzal jellemez­ve, hogy valamely (II) általános képletű vegyü­letet — e képletben R5 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel, Rí, R2 , R3 és Rj jelentése megegyezik a jelen igény­pontban adott meghatározás szerintivel — komp­lex hidriddel vagy, ha R5 helyén rövidszénláncú alkilcsoport, Rj, R2 , R 3 és R 4 helyén pedig halo­géntől különböző atomok vagy csoportok áll­nak, esetleg nátriummal és rövidszénláncú alka­nollal redukálunk. (Elsőbbség: 1969. február 20.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése különböző eredetű fájdalmak csökken­tésére vagy megszüntetéséré, valamint reumás, artritiszes és más gyulladásos megbetegedések gyógykezelésére alkalmas gyógyszerikiészítmé­nyek előállítására, azzal jellemezve, hogy vala­mely (I) általános képletű vegyületet — e képletben Rí, R2, R 3 és R4 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerin­tivel — szilárd vagy .folyékony vivőanyagok és adott esetben más, önmagukban ismert gyógy­szerészeti segédanyagok felhasználásával tablet­tává, drazsévá, végbélkúppá, sziruppá, tinktu­rává, kenőccsé vagy más, célszerűen orális, rek­tális, perkutan vagy helyi alkalmazásra szol­gáló gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbb­ség: 1970. február 19.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése különböző eredetű fájdalmak csökken­tésére vagy megszüntetésére, valamint reumás, artritiszes és más gyulladásos megbetegedések gyógykezelésére alkalmas gyógyszérikészítimé­nyeik előállítására, azzal jellemezve, hogy vala­mely (I) általános képletű vegyületet — e kép­letben R1; R 2 , R 3 és R4 jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel — szilárd vagy folyékony vivőanyagok és adott esetben más, önmagukban ismert gyógyszeré­szeti segédanyagok felhasználásával tablettává. drazsévá, végbélkúppá, sziruppá, tinkturáyá, kenőccsé vagy más, célszerűen orális, réktáliSj perkutan vagy helyi alkalmazásra szolgáló gyógyszerkészítménnyé 'alakítunk. (Elsőbbség: 1969. február 20.) 1 rajz, 4 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7207638. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 10

Next

/
Thumbnails
Contents