160101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfóniumsók előállítására
160101 47 Re a főlánciban legfeljebb 12 szénatomos alkilcsoportot képvisel, miinellett az Rg vagy R6 helyén álló alkilcsoportok fenilcsoportokkal, halogénatomokkal, hidroxilcsoportokkal, 1—12 szénatomos alkoxicsoportokkal, fenoxicsoportokkal, klór- vagy brómfenoxi-esoportokkal, az alkoxigyökben 1—4 szénatomos hidroxialkoxi- vagy alkoxialkoxi-asoportokkal, az alkil-részben 1—4 szénatomos alkiltiiO'-csiciportokkal lehetnek helyettesítve, amelyek a (III) általános képletben szereplő kánatomtól legalább 3 sziíViatommal vannak elválasztva, továbbá az R5 helyén álló fenilcsoipomt halogénnel, 1—4 szénatoimos alkil- vagy alkoxi-'CKoportokkal lehet helyettesítve, vagy R5 és Re metdlónesoiportokat is képviselhetnek, amelyek egymással, adott esetben egy kén-vagy oxigénatom közibezárásával, 2—4 metiléncsoport útján vannak összekötve és a metiléncsoportok adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsopiO'rtokkal helyettesítve lehetnek — alkalmazunk. (Elsőbbség: 1989. október 14.) 3. Eljárás az 1. igénypontban megadott szulfóniumsók előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (I) általános képletű álként Rí X C=C Rí! Y e képletben Rí R. hidrogénatomot, adott esetben kettőskötéseket is tartalmazó, a főláncban legfeljebb 18 szénatomos és esetleg heteroatomokkal megszakított szénláncú alkilcsoportot, az alkil-részben legfeljebb 18 szénatomos ciklohexilalkil-vagy fenilalkil-osoportot, vagy pedig fenilcsoportot, hidrogénatomot, a főláncban legfeljebb 10 szénatomos alkilcsoportot, az alkil-részben legfeljebb 10 szénatomos ciklohexilalkil- vagy fenilalkil-csoportot, fenil-, ciano-, acil-, fenilszulfonilvagy az alkenil-részben 1—4 szénatomos alkenilszulfonil-csoportot, hidrogénatomot, hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, vagy X és Y együtt egy 3—10 lánctagú polimetilén-, alkenilén-, alkdienilén- vagy alktrienilén-láncot, vagy X és Y egymással egy oxigénatomon keresztül amhiidrid-csoporittá akpcsolódó karbonilcsoportokat, vagy X és Y karboxil-, karbonsavészter-, karbonsavamid- vagy nitrilcsoportokat képviselnek — vagy b) valamely (II) általános képletű alkint X Y 48 xvi—C C—'Hí (ii) — e képletben R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot. 5 egy adott esetben kettős- vagy hármaskötéseket tartalmazó, legfeljebb 13 szénatomos szénhidrogáncsoportot, az alikilpészben legfeljebb 18 szénatomos ciklohexilalkil- vagy fanilalkil-csoipor-X0 tot, 1—4 szénatomos lalkoxicsioportot vagy fendicsoportat képvisel, rrimelfctt a fenti (I) vagy (II) képletékben sze. replő Rí, R2, R3 és R4 helyén álló alkil- illetőleg szénhidrogén-csoportok karboxilcsoportokkal. 15 1—4 szénatomos alkoxicsqportdkkal, aminoesiopor'tokkal, alkil-roszükben 1—4 szénatomos alkilaminocsoportokkal hidroxilcsopoirtokkal vagy halogénatomokkal, az Rí, R2, R3 és R4 helyén álló fanilcsoportok pedig halogénato-20 mokkái, 1—4 szénatomos alMl- viagy alkoxicsoportokkal, amiinocsqportokkal, az alkil-részben 1—4 szénatomos mono- vagy dialkilaiminocsqportokkal, nitro-, karbonsav- vagy szulfonsavcsoportokkal lehetnek helyettesítve -— 25 kénsawal, foszforsavval, polifoszforsavval, fluorhidrogénsavval, perklórsavval, alumíniumkloriddal, alumíniumbromiddal vagy bórfluoriddal erősen savasra állított közegben —20 °C és -+-120 °C közötti hőmérsékleten valamely szer-30 ves szulfidra addicionálunk. (Elsőbbség: 1968. október 15.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárási foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly (I) általános képletű álként al-35 kalmazunk, amelyben Rí jelentése megegyezik a 3. igénypontban megadottal, R2 hidrogénatomot, a főláncban legfeljebb 10 40 szénatomos alkilcsoportot, az alkil-részben legfeljebb 10 szénatomos ciklohexilalkilvagy fenilalkil-csoportot, vagy pedig fenilcsoportot képvisel, mimellett az R2 helyén álló alkil- vagy fenilcsoport a 3. igénypontig ban megadott módon helyettesítve lehet, X hidrogénatomot és Y hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel. (Elsőbbség: 1968. október 15.) 50 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyágként oly (I) általános képletű álként alkalmazunk, amelyben Rí hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil_g csoportot, R2 hidrogénatomot, X és Y együtt egy 3—10 lánctagú polimetilénláncot, alkenilén-, alkdienilén- vagy alktrienilén-láncot képvisel. (Elsőbbség: 1963. ok„_ tólber 15.) Dl) ' 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves szulfidként oly (III) általános képletű vegyületet 65 alkalmazunk, amelyben 24