160100. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dihidroxiarilszulfóniumsók előállítására
51 160100 (III. táblázat folytatása) 52 Példa sorsz. Szulfid Kinon Dihidroxiszulfóniumsó 89. 90. O O S(CH3 ) 2 (CH3 ) ? C C(CH 3 ) 3 O O OH OH OH (CHS ) 3 C T C(CH 3 ) 3 S(CH3 ) 2 OH cr / \/ OH OH cio4 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás dihidroxiarilszulfóniumsók előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletnek megfelelő 1,4-kinonokat vagy pedig ä (II) általános képletnek megfelelő 1,2-kinonokat — e képletben , X, Y és Z egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1—18 széniatomos alkilcsoportot, hidroxilcsoportot, 1—4 szénatomos aikoxikarbonil-csoportot, halogénatomot, fenil-, halogénfenil-, nitrofenil-." "II vagy az alkil^r észben 1—4 szénatomos alkilfenilcsoportot, vagy pedig —SR vagy —OR csoportot, ez utóbbiakban pedig R 1—18 szénatomos alkilcsoportot, az alkil- vagy alkoxi-irészben 1—4 szénatomos karboxi, alkil-, karbonsav észter-alkil-, ciánalkil- vagy alkoxialkil-^csoportot, hidroxifenil-, az alkoxí-részben 1—4 .„ szénatomos alkoxifenil-csoportot, vagy pedig X és Y együtt egy anellált gyűrűt képviselnek — kénsavval, foszforsavval, hangyasawal, perklór -savyal, fluorhidrogénsawal, alumíniumkloriddal, aluimíniumbromiddal, bórfluoriddal vagy vas(Hl)-kloriddal erősen savasra állított közegben, —40 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten szerves szulfidokkal addíciós reakcióba hozunk. (Elsőbbség: 1969. október 14.) 30 40 45 50 55 60 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves szulfidként valamely (III) általános képletű vegyületet alkalmazunk; e képletben 65 Rí a főláncban legfeljebb 12 szénatomos alkilcsoportot, propenilcsoportot vagy fenilcsoportot, R2 a főláncban legfeljebb 12 szénatomos alkilcsoportot, vagy RÍ és R2 oly metiléncsoportofcat képvisel, amelyek egymással, adott esetben egy kénvagy oxigénatom közbezárásával, 2—4 metilénesoport útján vannak összekötve, mimellett az említett metiléncsoportok 1—4 szénatomos alkilgyökökkel helyettesítve is lehetnek; az Rx és R 2 helyén álló allkilcsoportoik fenilcsoportokkal, halogénnel, hidroxil-, 2—12 szénatomos alkoxi-, fenoxi-, i.klórfenoxi-, brómfenoxi-, az alkoxi-, ill. alikil-rés^ben 1—4 szénatomos hidroxialkoxi-, alkoxialkoxi- vagy alkiltio-csoportokkal, az Rj helyén adott esetben álló fenilcsoport pedig halogénnel vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportokíkial lehetnek helyettesítve. (Elsőbbség: 1969. október 14.) 3. Eljárás dihidroxiarilszulfóniumsók előállítására, azzal jellemezve* hogy az (I) általános képletnek megfelelő 1,4-kinonokat vagy pedig a (II) általános képletnek megfelelő 1,2-kinonokat — e képletben X, Y és Z egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, hidroxilcsoportot, halogénatoitíöt, fenil-, halogénfenil-, nitrofenil- vagy az alkil-részben 1—4 szénatomos alkilfenilcsoportot, vagy pedig —SR vagy —OR csoportot, ez utóbbiakban pedig R 1—4 szénatomos alkilcsoportot, az alkil- vagy alkoxi-rész-26
