160092. lajstromszámú szabadalom • Megnövelt fényérzékenységű fotopolimerizálható lakk
160092 3 tárolhatóság és a feloldóképesség, a megvilágítási idő jelentős megrövidülése és az abszorpció eltolódása a hosszhullámú tartományba — megmaradjon. A találmány célja a fentiekben ismertetett vegyes észter-alapú lakkok teljesítményiének növelése és előállítási költségének csökkentése. Ezt a találmány a megvilágítási idő rövidülésével biztosítja. A találmány szerint a fenti feladatot úgy oldjuk meg, hogy az említett lakkokhoz a mellékelt általános képletű tia- vagy szelena-monometin-ciamnokat adjuk. A képletben Y és Y' S vagy Se aromot jelent, X~ valamely aniont, előnyösen valamely szervetlen aniont — például halogenid-iont — jelent, R és R' jelentése valamely — előnyösen szubsztituálatlan — 1—5 szénatomos alkilcsoport, Ar, ill. Ar' mono- vagy polioiklusos aromás rendszert, előnyösen valamely. többgyűrűs nitroaromás vagy nitro-heterociklusos rendszert jelentenek, így például 2-nitro-fluorén- vagy 5--nitro-acenaftén-csopoirtot jeleníthetnek. Csupán a nitroaromás vegyületek hozzáadása következtében a fényérzékenység viszonylag csak kevéssé nő. Ha a nitroaromás vegyületeket a tia- vagy szeleno-monometin-cianinokat már tartalmazó fenti lakkokhoz adjuk, a fényérzékenység megnő. A szemzibilizátorok ezenkívül a lakkoldat abszorpciós maximumát olyan erősen eltolják a hosszihullámú színképterület felé, hogy szénelaktródos ívlámpák alkalmazása esetén a szükséges megvilágítási idő jelentősen csökken. A találmány szerinti eljárást — az oltalmi kör korlátozása nélkül — az alábbi példával világítjuk meg. 10 15 20 25 30 35 40 Példa: A példában olyan fentiek szerinti vegyes észteralapú lakk-oldatot alkalmaztunk, amelynek szá'razanyagtartalma 8 súly% volt. Oldószerként 2 térfogatrész klórbenzol és 1 térfogatrész n^butanol elegyét használtuk. A lakkoldatot önmagában ismert módon rézzel kasírozott műanyaglemezkére vittük fel, fémmaszk mögöti üveglencsével párhuzamosított sugarú „HBO 50" nagynyomású higanygőzlámpával megvilágítottuk és az említett klórbenzol-n-^butanol eleggyel előhívtuk. Az alábbi relatív fényérzékenységi éritékeket úgy kaptuk, hogy a megvilágítási időket az egymásutáni kísérletekben addig növeltük, míg éles árnyékot nem kaptunk, majd a megvilágítási időket összehasonlítottuk az érzékenyítetlen lakknál mért hasonló idővel. A vizsgált szenzibiliaátorokat a lakkoldat szilárdanyag-tartalimára, vonatkoztatva 3 súly% menynyiségben adtuk a lakkoldathoz. Az érzékenyitetlen lakk és a gyakorlatban különösen elterjedten alkalmazott szenzibilizátorok hatását az .1. táblázatban adtuk meg, • 65 45 50 £5 60 1. Táblázat Vegyület száma Szenzibilizátor Relatív érzékenység 1 .2 Michler-keton Benzol ' 1 0,8 0,9 A 2. táblázatban néhány vizsgálat aromás nitrovegyület hatását ismertetjük. 2. Táblázat Vegyület száma Szenzibilizátor Relatív érzékenység 3 2-Nitro-fluorén 3,5 4 5-Nitro-acenaftén 3.8 5 1-Niitro-naftalin 2.8 6 2-Mtro-näf talin 2:8 7 6-Nitro-2-ihidiroxi-aceito- . fenon 1,2 8 6-Nitro-kinoliin 1,2 9 0 2,4,7-Trinitro-fluoTénion N-aeetil-l-benzoil-3,7-3,3 -dinitro-fenoxazin 5.1 A 3. táblázatban néhány tia-, ill. szeleno-monometin-cianin hatását ismertetjük. 3. Táblázat Vegyület Relatív száma Szenzibilizátor érzékenység 11 Bisz-[3-etil4>enztiazolil-(2)]-imonómetin-cianin-jodid 3,0 12 3,3'-Dietil-tbenztiazolil-(2)4>enzoszelenazolil(2')-monometin-iCÍanin-jodid 2,8 13 Bisz-<[,3-etil-benzoszelenazolil-(:2)]j monometin-cianin-jodid 2,0 14 BiszH[3-etil-^benztiazoMl-í(2)]-monomet'in-cianin-teomid 3,1 15 Bisz- [3-etil-5-matilbenztiazolil-(2)]-imonometin--cianin-etoszulf át 2,4 16 Bisz^S-jetil-S^metoxi-benztiiazolil-!(2)]-monometin--ciandn-etoszulfát 2,0 17 Bisz^[3-etil-5,6-dÍ!me)tiljbenztiazolil-.(2)]-mono•metiin-oianin-etoszulfát 1,9 18 Bisz-j[3-etil-6,7-benzo-benztiazolil-(2)]-monometil-ci ano-etoszulf át 1,5 ')
