160037. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 0,0-dialkil-(tiono)- foszfor-, ill. alkil- vagy fenil-0-alkil-(tiono)- foszfon-0-[benzo1,2,4-triazin- (3)-il]-észterek és azokat tartalmazó inszekticid és akaracid szerek előállítására
MAGTAB NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. X. 23. (BA—2299) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. X. 23. (P 18 04 526.6) Közzététel napja: 1971. VII. 29. Megjelent: 1973. I. 31. 160037 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/10; C 07 f 9/00; A 01 n 9/20, 36 ? .. tó"'-'» ? Feltalálók: Schmidt Karl-Julius, Wuppertal-Vohwinkel, Hammann Ingeborg, Köln, Német Szövetségi Közíarsaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer AG. cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság -[benzo-l,2,4-triazin-(3)-iI]-észterek és alkil- vagy fenil-0-alkil-(tiono)-foszfon-0-Eljárás O,0-dialkil-(tiono)-foszfor-, ill. azokat tartalmazó inszekticid és akárkid szerek előállítására A találmány tárgya eljárás magban szubsztituált 3-oxibenzotriazinok inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkező új foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszfor-(foszfon)-savésztereinek előállítására. Az 1 115 738 sz. NSzK szabadalmi leírásban •olyan nyíltszénláncú és ciklusos kinoxalino-2,3--tiofoszforsavésztereket és a 702 672 sz. belga szabadalmi leírásban magban szubsztituált 2--hidiroxikinoxalinok olyan (tiono-)-foszforsavésztereit ismertetik, amelyek a találmány szerinti- eljárással előállítható vegyületektől abban különböznek, hogy a heterociklusos gyűrűben csak két nitrogénatornmal rendelkeznek. Ezek az analóg szerkezetű ismert vegyületeik azonban a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületekkel összehasonlítva azzal a hátránynyal rendelkeznék, hogy rezisztens fonóatkákkal szemben kevésbé hatékonyak vagy előállításuk nehézségekbe ütközik. Azt találtuk, hogy egyszerűen és jó kitermeléssel kapjuk az I általános képletű, magban szubsztituált 3-oxi-benzo-l,2,4Htriazinok foszfor-, ill. tionofoszfoir-(foszfon)-saivésztereit, ha II képletű 3-hidroxi-benzo-l,2,4-triazinokat III általános képletű foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszfor-(foszfon)-savészterhalogenidetokel reagáltatunk. Az I és III általános képletekben R és R1 1— 4 szénatoinos alkil gyököket jelentenek, R1 ezenkívül rövidszénláncú alkoxigyököt vagy valamely ariigyököt is jelenthet, X jelentése oxigén- vagy kénatom és Hal halogénatoMiot képvisel, R2 jelentése halogénatom, rövidszénláncú 5 alkil- vagy alkoxicsoport és n értéke 1 vagy 2. Az I általános képletű termékek erős inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkeznek. Különösen jó hatást mutatnak harapó és szívó rovarok, kullancsok és rezisztens fonóat-10 kák esetében. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek ebben a tekintetben felülmúlják a hasonló szerkezetű és hatású ismert vegyületeket, és ezért a technikát gazdagítják. 15 A találmány szerinti eljárást a csatolt rajz szerinti „A" reakcióegyenlettel szemléltetjük, ahol R, R1 . R 2 , X, Hal és n a fenti jelentésűek. R előnyösen 1—3 szónatomos alkilcsoportot, így metil-, etil-, n- vagy i-propilgyököt jelent, 20 R1 jelentése előnyösen megegyezik R jelentésével vagy metil-, etil- vagy fenilgyököt képvisel. Hal előnyösen klór- vagy brómatomot jelent és R2 előnyösen metil- vagy metoxicsoportot, ill. klóratomot képvisel. 25 A találmány szerinti eljárást előnyösen alkalmas oldó- vagy hígítószerek jelenlétében valósítjuk meg. Oldó- vagy hígítószerként gyakorlatilag az összes inert szerves oldószer vagy oldószerelegy szóba jön, így a szénhidrogének, S0 pl. benzin, benzol, toluol, klórbenzol, xilol, éte-160037
