159936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta szénhidrogének elkülönítésére
11 Í8Ö#3Ő 12 szitáéval összehasonlítva az alábbi táblázat szemlélteti: Áthaladási kapacitás, súly% Molekulaszita kezdeti 100 óra után oxidatív reg. után Mg5AZnO-val adalékolt 7,2 • 6,9 7,2 Mg 5A 7,3 5,5 7,2-Mint a táblázatból látható, a találmány szerinti molekulaszita teljesítőképességének a csökkenése igen csekély, és az oxidatív regenerálás nem nagyon befolyásolja. Előállítását a következőképpen végezzük: 200 g, 25 súly% agyaggal kialakított Mg 5A típusú molekulaszitát 500 ml vízben oldott 25 g Zn-formiáttal 30 C°-on keverés közben elegyítünk. 18 óra elteltével leszűrjük, 4 órán át 120 C° hőmérsékleten 8 óra alatt elbontjuk. A molekulaszita vízmentes anyagra számítva 4,0 súly% ZnO-ot tartalmaz. 7. példa: Az 5. példa szerinti n-heptán-benzol keveréket 1,5 súly% MgO-val adalékolt 13 x molekulaszitán, 80 mm átmérőjű oszlopon a következő feltételek mellett szétválasztjuk: Adszorpciós hőmérséklet 300 C° Adszorpciós nyomás 5 atm Adszorpciós terhelés 2,1 g/g óra Gáz-termék arány 200 Nm3 /m 3 Deszorbens vízgőz Deszorpciós hőmérséklet 300 C" Deszorpciós nyomás 5 atm Deszorpciós terhelés 0,5 g/g óra A bevitt anyagra számítva 9,5 súly% 98,2 súly% tisztaságú benzolt kapunk. A találmány szerinti molekulaszita teljesítőképességére vonatkozó adatokat a 13 X molekulaszitáéval összehasonlítva, az alábbi táblázat szemlélteti: Molekulaszita Áthaladási kapacitás, súly% kezdeti 500 óra után MgO-val adalékolt 13X 6,8 13X 7,0 6,5 0 A táblázatból kitűnik, hogy míg a találmány szerinti molekulaszita teljesítőképessége csaknem konstans marad, a nem adalékolt 13 X molekulaszita teljesítőképessége 500 óra elteltével 0-ra csökken. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 A fenti, találmány szerinti molekulaszitát a következőképpen állítjuk elő: 5000 g, 25 súly% agyaggal kialakított (10—12 mm hosszú, 3 mm átmérőjű szemcsék), 13 X típusú molekulaszitát keverés közben 7000 ml vízben oldott 300 g Mg-formiáttal elegyítünk. 12 óra múlva a terméket leszűrjük, 4 órán át 120 C°-on szárítjuk, és a Mg-formiátot 500 C°-on végzett 8 órás hevítéssel elbontjuk. A találmány szerinti molekulaszita .a vízmentes anyagra 1,5 súly% MgO-ot tartalmaz. 8. példa: Az 1. példa szerinti középpárlatból, az J. példa szerint eljárva, 18,5 súly%, 95 súly% tisztaságú normálparaffint különítünk el a találmány szerint 1,2 súly% La(III)oxiddal adalékolt Ca 5A típusú molekulaszitát használva. Az áthaladási kapacitást a Ca 5A típusú molekulaszita áthaladási kapacitásával összehasonlítva az alábbi táblázat szemlélteti: Áthaladási kapacitás, súly% Molekulaszita 6 ciklus után kezdeti "~Zií> különbség Ca 5 A 5,8 2,9 2,9 Ca 5 A, 1,2% LaoO-j-al adalékolva 5,6 4,0 1,6 A kezdeti és a végső áthaladási kapacitás közötti különbség, ami a molekulaszita tartós teljesítőképességére jellemző, a találmány szerinti molekulaszitánál jelentősen kisebb, mint a Ca 5A molekulaszitánál. A találmány szerint eljárással a La2 0:)-mal adalékalt molekulaszita előállítását a következőképpen végezzük: 100 g, 20 súly% agyaggal kialakított Ca 5A típusú (1—1,5 mm-es szemcsék) molekulaszitát keverés közben 20 C°-on 200 ml vízben oldo.tt 9 g La(N03) 3 • 6H2 0-val elegyítünk, 2 óra múlva a terméket leszűrjük, és rövid ideig vízzel mossuk. Ezt követően a molekulaszitát 200 ml 0,5 n NaOH-oldatban szuszpendáljuk, 2 óra elteltével leszűrjük, az oldható sók eltávolítása céljából 80 C°-on 500 ml vízzel mossuk, és 4 órán át 120 C"-on szárítjuk, majd 24 órán át 500 C°-on tartjuk. Az így készített molekulaszita a vízmentes anyagra 1,2 súly% La2 0 : j-ot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás tiszta szénhidrogének elkülönítésére szénhidrogén-keverékekből, a szénhidrogén-keverékeknek természetes és/vagy szintetikus molekulaszitákon végzett adszorpciós, és adott esetben közbeiktatott öblítés után történő deszorpciós kezelése útján, azzal jellemezve, hogy az elkülönítést protonfii fémvegyületeket tartalmazó molekulaszitákon végezzük. fi
