159888. lajstromszámú szabadalom • Eljárás üvegből vagy vitokristályos anyagból (kvarcüvegből) készült tárgyak kezelésére

159888 9 10 4. példa Boroszilikát üvegre vákuumban történő el gőzölögtetéssel Ti02 réteget vittünk fel. A réteg képzésére titánteiraklorid, TiCU gőzöket alkal­maztunk. A gőzöket a levegő jelenlétében 450 C°-ra felhevített boroszilikátüvégre csaptuk le. A réteg felvitele után mintegy 20 ponton el­lipszometriával megértük a réteg törésmutató­ját. A fentivel azonos boroszilikát üvegből ké­szített lemez felületén a Na+-ionokat K+-ionok­ra cseréltük ki. E célból az üveget 400 C°-os KN03-fürdőben kezeltük. Az ioncsere után 10 percig 15% kénsavat és 2% hidrogénfluoridot tartalmazó vizes oldattal kezeltük a lemez felü­letét, majd a kezeletlen üvegre vitt bevonat elő­állítására alkalmazott módszerrel erre a lemez­re is Ti02 -réteget vittünk fel. Az így kapott ré­teg törésmutatóját hasonló módon szintén meg­mértük 20 különböző ponton. A mérések alap­ián megállapítottuk, hogy a kezeletlen üvegle­mezre felvitt bevonat törésmutatójának négyze­tes középhibája kétszerese volt a kezelt üvegen levő rétegének. , A kezelt üveglemezre felvitt TiQ2 réteg ezen­kívül még azért is előnyösebb volt a kezeletlen üvegen levőnél, mert tapadása jobb volt annál. 5. példa ,. Nátrium-kálciumüveget KN03 -fürdőben ion­cserés kezelésnek vetettünk, alá, majd az 1. pél­dában ismertetett nedves eljárással Zr02 -réte­get vittünk fel az üvegre. A réteg keménysége a Mohs-skála szerint 8,0 volt; a réteg felvitele azért is előnyös volt, mivel a réteg erősen csök­kentette az üveg szivárványosodásra való hajla­mát. Az összehasonlító vizsgálatok kimutatták, hogy a réteg tapadóképességét még tovább lehet fokozni, ha az ioncsere maradék termékeit a cin­kóniumoxid-réteg felvitele előtt a bevonandó fe­lületről eltávolítjuk. Azt tapasztaltuk, hogy mind a szivárványosodásra való hajlam csök­kent, mind pedig a réteg tapadóképessége foko­zódott, ha a maradék termékek eltávolítását va­lamely savas oldattal történő mosással végeztük. Há például a bevonni kívánt üveget fluorhidro­gén-oldattal mostuk, akkor az üveget 45 C°-on nedves atmoszférában tartva csak 47 nap után szivárványosodott az üveg olyan mértékben, mint a kémiai bemerítéssel kezelt, de a réteg felvitele előtt fluorhidrogén-oldattal le nem mo­sott üveg 18 nap után. Ha az 1. példában leírt súrlódási vizsgálatot olyan lemezzel végezzük el, melyet a réteg felvitele előtt mosással kezeltünk, azt tapasztaltuk, hogy a bevonat 2 cm átmérő­jű körben kopik le az üvegről, Ugyanezt a vizs­gálatot mosással nem kezelt .üvegen végezve a lekoptatott kör átmérője 3 cm volt. 6. példa • Pittsburgh-módszerrel történő üveggyártás so­rán a hátrium-kálciümüvegből húzott üvegsza­lagot a folyékony-szilárd üveg határfelülete kö­zelében olyan olvadt sóréteggel hoztuk érintke­zésbe, melynek összetétele a következő volt. LiCO... 6% LiCl 4% NaN03 90% Az üveg és az olvasztott só érintkezése foly­tán az üvegben levő nátriumionok lítiumionokra cserélődtek ki. Ennek következtében a külső ré­teg hőtágulása a belső rétegénél kisebb lett. A kihúzott üveglemez felületén az alkáliionok 10%-át cseréltük ki lítiumionokra. Az üveg hőmérséklete a lemez húzásának szintjén, a húzókamránál 500 C° volt. A kamra után az üveg két olyan henger között haladt el, melyet folyamatosan olvasztott káliumnitráttal kentek, E második kezelés során az üveg felüle­tén levő alkáliionok 5%-át káliumionokra cse­réltük ki. Így tehát az üveg bemerítéses kezelé­sét az üveggyártás során oldottuk meg. A fen­tiek szerint húzott üveg nyomási feszültsége a lehűtés után 20 kg/mm2 volt. A fenti módon húzás közben bemerítéssel ke­zelt üveg felületére ezután elgőzölögtetéssel Ti02 réteget vittünk fel. összehasonlítás céljá­ból a fentiekkel azonos összetételű, de húzás közben nem kezelt üvegen az előbbivel azonos Ti02 rétegeket létesítettünk. Az összehasonlítás során azt tapasztaltuk, hogy a bemerítéssel ke­zelt üvegre felvitt TiQ2 -réteg tapadása sokkal jobb volt, mint a bemerítettlen üvegen ievő ha­sonló rétegé. A rétegeket az 1. példában ismer­tetett koptatógéppel, 200 g/cm2 terheléssel vizs­gálva megállapítottuk, hogy 10 perces koptatás után a kezelt üvegen lekoptatott felület átmérő­je 6 cm volt. Ugyanez az átmérő a kezeletlen üvegnél 12 cm volt. 7. példa A 6. példában leírt berendezéssel nátrium-kál­ciumüveget húztunk és kezeltünk az ott ismerte­tett bemerítéses kezeléssel, azzal a különbséggel, hogy az üveg és a lítium-tartalmú olvadék kö­zött elektromos erőteret létesítettünk. Az erőte­ret két elektród segítségével hoztuk létre: az egyiket az olvasztott sórétegbe merítettük, a má­sikat az olvadt üvegbe, a kihúzott üvegszalag alatt. A térerő 50 V/cm volt. Az elektromos erő­tér meggyorsította a lítiumionok diffúzióját az üvegbe, s így ezek mélyebben tudtak behatolni a .szalagba,.mint az elektromos erőtér nélküli diffundáltatás esetében. Az olvasztott üveg felü­letében kezdetben levő nátriumionok az olvasz­tott üvegfürdőben elhelyezkedő katód felé moz­dultak el. A kihúzott üvegszalag lehűlésekor a felületen fellépő nyomófeszültség kisebb volt, mint az elő­ző példában szereplő üvegnél, mivel kisebb volt az üveg felületi rétegének és belsejének hőtágu-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Thumbnails
Contents