159849. lajstromszámú szabadalom • Eljárás omega-cianalkilkarbamil- benzimidazolok előállítására

9 159849 10 C. példa: Baktérium-próba/Xanthomonas oryzae Oldószer: 4 súlyrész aceton Diszpergálószer: 0,05 súlyrész nátriumoleát "Víz: 95,75 súlyrész zselatin A permetező folyadékban a kívánt hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiséget összekeverjük a megadott mennyiségű oldószerrel, és a koncentrátumot felhígítjuk a megadott mennyiségű vízzel, amely a megnevezett adalékokat tartalmazza. A permetező folyadékkal 30 db kb. 30 napos rizsnövényefcet csuromvizesre permetezünk. A növényeket amíg meg nem száradnak 22—24 °C-os és kb. 70% relatív nedvességtartalmú melegházba helyezzük. Ezután Xanthomonias oryzae vizes baktérium-szuszpenziójába mártott tűkkel a növények levelét átszúrva, inokuláljuk őket. A növényeket az inokuláció után 26—28 °C hőmérsékletű és 80% relatív nedvességtartalmú helyiségbe helyezzük. 10 nappal az inokuláció után meghatározzuk az összes tűvel megsértett, inokulált és előzőleg készítménnyel kezelt levél fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen így inokulált kontrolinövény leveleinak százalékában. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövények esetében. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és ia kapott eredményeket az alábbi III. táblázatban adjuk meg. III. táblázat Baktérium-próba/Xanthomonas oryzae Fertőzöttség a kezeletlen kontrollanyag növények fertőzöttségének %-ában Cid 'Id'lk^ °'05'% hatóanyagkoncentráció esetén 25 8 50 D. példa: Vetőmiagcsávázó'Szer^próba/iBúzakőüszög Alkalmas csávázószer előállítása céljából a natóanyiagot azonos súlyrész talkumból és Kieselgurból készített keverékkel a kívánt koncentrációjú finomra porított keverékké alakítjuk. Búza-vetőmagot kg-onként 5 g Tilletia caries klamido-spórával megfertőzünk. Csávázás céljából a vetőmagot lezárt üveglombikban a csávázószerrel rázzuk, majd nedves agyagon 1 réteg 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 fi5 mullszövet és 2 cm vastag egyenletesen nedves trágyázott talajréteg alatt 10 napon át hűtőszekrényben 10 °C-on, a spórák optimális csírázási feltételei között tartjuk. Ezt követően mikroszkopikusan meghatározzuk a spóráik csírázását a búzamagokon, amelyeket 100 000 spóra fed be. A hatóanyag annál hatékonyabb, minél kevesebb spóra csírázott ki. A hatóanyagokat, a csávázószer hatóanyagkoncentrációját, az alkalmazott csávázószermennyiségaket és a spórák csírázási százalékát az alábbi IV. táblázatban adjulk meg. IV. táblázat Vetőmagcsávázószer-próba/Búzaikőüszög Hatóanyag- Felhaszkoncentránált csává-Hatóanyag ció a zószer-Spóraszáma r , r , csírázás (ld. példák) csavazoszerben mennyiseg (@/kg (%) (súlyo/o) vetőmag) .._ . csávázatlan _, 10 2) 30 1 0,000 10 1, 0,005 5) 30 1 0,000 10 1 0,005 3) 30 1 0,000 10 1 0,005 1) 30 1 0,000 E. példa: Phytophthora-próba Oldószer: Diszpergálószer: Víz: 4,7 súlyrész aceton 0,3 súlyrész alkilarilpoliglikoléter 95,0 súlyrész A permetezőszerben a kívánt hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmenynyiséget összekeverjük, a megadott mennyiségű oldószerrel és a koncentrátumot a megadott mennyiségű vízzel, amely a ' fenti adalékokat tartalmazza, felhígítjuk. A permetező folyadékkal 2—6 lomblevéllel rendelkező fiatal paradicsom növényeiket (Bonny best) csuromvizesre permetezünk, A növényeket 24 órára 20 °C-os és 70%. relatív nedves-' ségtartalmú melegházba helyezzük, majd ezt követően Phytophthora infestans vizes spóraszuszpenziójávai inokubáljuk őket. Ezután a növényeket 100%. relatív nedvességtartalmú, 18—20 01C hőmérsékletű nedveskamrába helyezzük. 5 nap múlva meghatározzuk a paradicsom növények fertőzöttségét a kezeletlen, azonban éppen így inokulált kontrollnövényök fertőzöttségének százalékában. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a 5