159752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és azokat tartalmazó fungicid és baktericid szerek előállítására

159752 49 50 n jelentése egész szám 0, 1 vagy 2, Ar jelentése fenil-, halogénfenil-, dihalofenil-, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil-, 1—6 szénatomos alkoxiesoporttal helyettesített fenil-, tienilvagy halotienil-icsoport, ahol a halogénatom 80-nál kisebb atomsúlyú, Ar' jelentése fenil-, halofenil-, dihalofenil-, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil-, 1—<Q szénatomos alkoxiesoporttal helyettesített fenil-, nitrofenil-, dinitrofenil-, aminofenil- vagy a-tetralilcsoport, abol a halogénatom 80-nál kisebb atomsúlyú és R' hidrogénatomot, metilcsoportot vagy etilcsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy i) ha X jelentése NH-osoport, R hidrogénatomot képvisel, ii) ha Ar' jelentése nitrof enil-, dinitrofenilvagy aminofenilcsoport, X oxigénatomot képvisel és n jelentése 0, iii) ha Ar' jelentése «-teíbralilcsoport, X jelentése NH-csoport és n jelentése 0 és iiii) ha X jelentése oxigénatom és Ar' jelentése fenil-, halofenil-, dihalofenil-, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil- vagy 1—6 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenilcsoport, n jelentése 0-tól eltérő —, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű vegyületet oldószerben és valamely sav jelenlétében egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk és a kapott IV általános képletű vegyületet I általános képletű vegyületté redukáljuk, ahol X jelentése NH-csoport vagy fo) valamely V általános képletű vegyületet — ahol M jelentése alkálifématom — oldószer jelenlétében egy VI általános képletű vegyülettel — ahol Y jelentése halogénatom — hozunk reakcióba és így olyan I általános képletű vegyületeket kapunk, amelyekben X jelentése oxigénatom és kívánt esetben a kapott 1 általános képletű vegyületeket gyógyászatilag hatékony savas addiciós sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 19.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[i^-i(p-klórbenziloxi)-tfenetil]-imidazol vagy gyógyászatilag aktív savas addíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy az l-[/PWdroxifenetil)-irnidazol nátriumsóját p-klórbenzilkloriddal reagáltatjuk és kívánt esetben a terméket gyógyászatilag hatékony savas addiciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 19.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[2,4-diklár-/?-H(p-klórbenziloxi)-fenetil]-imidazol és gyógyászatilag hatékony savas addiciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy az a-i(l2,4-diklórfenil)-imidazol-l-etanol-nátrium-sóját p-klórfoenzilkloriddal reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott terméket 5 gyógyászatilag hatékony savas addiciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968, augusztus 19.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[2,4-diklór-'/?H(2,4-diklórbenziloxi)-fenetil]-imidazol és gyógyászatilag haté-10 kony savas addiciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy az a-i(2,4-diklórfenil)-imidazol-1-etanol nátrium-sóját 2,4-diklór-benzilkloriddal reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag hatékony savas addiciós 15 sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 19.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[2,4-diklár-f/?-i(2,[6-diklórbenziloxi)-fenetil-imidazol és gyógyászatilag hatékony savas addiciós sóinak előállítására, azzal jelle-20 mezve, hogy az a^(2,4-diklórfenil)-imidazol-l-etanol nátrium-sóját 2,6-diklór-benzilklor " reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag hatékany savas addiciós sójává alakítjuk. {Elsőbbsége: 1968. augusztus 19.) 25 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-{p-klór-^/J-i(l2,i6-diklárbenziloxi)-fenetilj-imidazol és gyógyászatilag hatékony savas addiciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy az a^(p-klórfenil)-imidazol-l-etanol 30 nátrium-sóját 2,6-diklórbenzilkloriddal reagáltatjuk és kívánt eseteben a kapott terméket gyógyászatilag hatékony savas addiciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 19.) 8. Az .1. igénypont szerinti eljárás továbbfej-35 lesztése fungicid és baktericid készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű vegyületeket — ahol R, R1; R2

, X, n, Ar, Ar', R', és R" az 1. igénypontban megadott jelentésűek — vagy azok savas addi-4Q

ciós sóját a készítmény súlyára számítva 0,1— 10 súly% koncentrációban inert hordozóval és adott esetben egyéb adalékanyagokkal és adott esetben egyéb hasonló hatású készítménnyel együtt fungicid vagy baktericid készítménnyé 45 elkészítjük. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 9. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése fungicid és baktericid készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 50 XVIII általános képletű vegyületeket — ahol R, Rí, R2, X, n, Ar, Ar' és R' a 2. igénypontban megadott jelentésűek — vagy azok savas addiciós sóját a készítmény súlyára számítva 0,1—40 súly% koncentrációban inert hordozóval és adott esetben egyéb adalékanyagokkal és adott esetben hasonló hatású készítménnyel együtt fungicid vagy baktericid készítménnyé elkészítjük. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 19.) 3 rajz, 14 képlet A kiadásért i'tslel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207535. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—::). 25