159752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és azokat tartalmazó fungicid és baktericid szerek előállítására

37 159752 38 benziloxi)-ifenetil]-imidazolból a nitrát-sót a szokásos módon állítjuk elő 2-propanolos salétromsavval. A nyers szilárd sót leszűrjük, és 2-propanol és diizopropiléter elegyéből átkristályosítjuk. így l-|p4dór-</^p-klórfoenziloxi)-fenetil]-rmidazol-nitrátot kapunk 155 C° olvadásponttal. XVII általános R Rí RÍJ Ar n H H H p—F—Ph 1 H H H o,p—di-^Cl—Ph 1 H H H o—CI—Ph 1 H H H o,p—di—CI—Ph 1 H H H p_F—Ph 1 H H H p—Me—Ph 1 H H H o—Me—Rh 1 H H H o—Me—Rh 1 H H H p—Me—Ph 1 H H H o—CI—Ph . 1 H H H p_Cl—Ph 1 H H H o—MeO—Ph 1 Me H H Ph 1 Me H H Ph 1 Me H H p-^Cl—Ph 1 Me H H p-JCl—Ph 1 H H H o,p—di—CI—Ph 1 H H H p—CI—Rh 1 H H H p_F—Ph 1 H H H p_Cl—Rh 2 H H H o—Me—Ph 2 H H H o—MeO—Ph 2 Me H HH Ph 2 Me H H p—CI—Ph .2 H H H p—F—Ph 2 A 19. példa szerinti módon valósítottuk meg az O-alkilezést, azonban az; alkalmazott kiindulási anyagok helyett ekvivalens mennyiségű egyéb alkofholt és halogenidet használtunk, így 5 az alábbi XVII általános képletű vegyületekéi állítottuk elő: képletű vegyületek Ar' Op. (C°) só '(fp./Hgmm) p—Cl—Ph 123 HN03 p—Cl—Ph 162 HNO3 p—Cl—Ph li27 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 170,6 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 120 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 130,5 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 139,5 HNO3 p—Cl—Ph 129,5 HNO3 p—Cl—Ph 121,5 HNO3 o,p-—di—Cl-Ph 120,5 HNO3 o,p—di^Cl-Ph 110,5 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 132 HNO3 p—Cl—Ph 167,5 HNO3 o,p—di—Cl-Ph 179,5 H1NO3 p—Cl—Ph 167 HNO3 o,p^—^di—Cl-Ph 162,5 HNO3 o—Me—Ph 129/5 HNO3 o—Cl-nPh 125 HNO3 o—Cl—Ph 95,5 HNO3 Ph HNO3 o—Cl—Rh HNO3 p—Me—Ph HNO3 Ph HNO3 p—MeO—Ph HNO3 o,p—di—Ol-Ph HNO3 19