159741. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag alkalmazható szerves bázisok savakkal képezett addiciós sóit hatóanyagként tartalmazó elixírek előállítására
9 159741 10 b) -etil]-5H-dihenz[ib,l]-azepan•5-karboxE unid-hida) b) roklóridnak ((köhögés-ellenes szer) mei tóanyagtartalmú elixireket az alább gf elélő haa) roklóridnak ((köhögés-ellenes szer) mei tóanyagtartalmú elixireket az alább li anyagok aroma q.s. q.s. felhasználásával: desztillált Víz 100,0 ml-re 100,0 ml-re 5 100,0 ml-re 100,0 ml-re 5 a) b) n\ az elixír pH-értéke 5,5 5,75 a) b) c> 5. példa: a fenti 10 hatóanyag 0,500 g 0,500 g 0,500 g Az 1. és 2. példában leírthoz hasonlóan kédinátriumszítunk 0,4% ketipramin-hidrogénfumarátnak pamoát 0,596 g 0,596 g 0,596 g megfelelő hatóanyagtartalmú elixíreket az glicerin — — 20,00 g alá'bbi anyagok felhasználásával: szorbit (70 15 súly/súly a) b) %-os) • — — 30,00 g a) b) 1,2-propándiol 15,00 g 25,00 g 1,2-propándiol 15,00 g 25,00 g 10,00 g ketipramin-hidrogénetanol 20,00 g 20,00 g 15,00 g f umarát 0,400 g 0,400 g 20 nátriumdinátriumpamoá t 0,422 g 0,422 g szalicilát 5,000 g 5,000 g 4,000 g. glicerin 40,00 g 40,00 g nátriumszorbit '(70 süly/ szacharinát 0,025 g 0,025 g 0,025 g /súly°/o-os) 20,00 g 20,00 g nátrium-1^2-propánidiol — 7,50 g 25 ciklamát 0,(200 g 0,300 g 0,200 g etanol 20,00 g 20,00 g aroma q. s. q. s. q. s. nátriumszalicilát 3,000 g —• desztillált víz 100,0 100,0 100,0 nátriumszadharinát 0,050 g 0,050 g ml-re ml-re ml-re nátriumszuMt 0,1100 g 0,100 g az elixir - •• aroma q. s. q. s. 30 pH-értékre 7,35 7,4 7,14 desztillált víz 100,i0 ml-re 1:00,0 ml-re 30 az eMxir pH-értéke 5,3 5,0 6. példa: Az 1. és 2. példában leírthoz hasonló módon készítünk 0,5% i(a) ill. 0,2% i(b) tioridazin^hidrdkloridnak — kémiai néven 10-[2-!(l-metil-2-piperidil)-etil]-^2-;(metíltio)-fentóazin-hidroklorid; számozás a Chemical Abstracts szerint — megfelelőd hatóanyagtartalmú elixireket az alábbi anyagok felhasználásával: A fenti példáikban leírthoz hasonló módon, a segédanyagok és egyéb adalékok hasonló menynyiségeinek felhasználásával készíthetünk íz, fizikai és kémiai stabilitás, valamint fiziológiai mellékhatások szempontjából javított tulajdonságokat mutató elixireket a leírás ismertető részében említett egyéb gyógyszerként alkalmas szerves bázisok savakkal képezett addíciós sóinak alkalmazásával is. 40 a) b) tioridazin-hidroklorid 0,500 g 0,200 g dinátriumpaimoát 0,530 g 0,1212 g glicerin 20,00 g 30,00 g szorbit i(70 súly/ i*súly%-os) 30,00 g 20,00 g 1,2-propándiol 25,00 g. 15,00 g etanol 20,00 g 20,00 g nátriumszalicilát 5,000 g 3,000 g nátriumszadhairinát 0,050 g 0,050 g nátriumszulfit 0,100 g 0,100 g aroma q. s. q. s. desztillált víz 100,0 ml-re 100,0 ml-re az elixir pH-értéke 8,10 7,3 / 7. példa: Az 1. és 2. példában leírthoz hasonló módon készítünk 0,5% N-butil-*N~fi2-(dimetilamino)-45 50 55 60 65 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás gyógyászatilag alkalmazható szerves bázisok savakkal képezett addíciós sóit hatóanyagként tartalmazó elixirek előállítására, azzal jellemezve, hogy 100 cml elixir-térfogatra számítva valamely gyógyszerként alkalmazható szerves bázis mononátriumpamoátjának oly mennyiségét, amely az említett bázis valamely gyógyszerészeti célra szokásos savval képezett addíciós sója 0,1—'1,0 g-jának felel meg, 10—00 g etanollal, 75—15 g aMifás poliollal és/vagy cukorral és ezen belül kívánt esetben, legfeljebb 25 g 1,2-propándiollal, továbbá adott esetben legfeljebb 5,0 g nátriumszaliciláttal — mimellett e két legutóbb említett, esetleges alkotórész legalább egyike minden esetben alkalmazandó és pedig oly mennyiségben, hogy adott esetben jelenlevő [1,2-propárndiol mennyiségének 0,4-szerese és az adott esetben jelenlevő nátriumszalioilát mennyisége együtt legalább 3 g-ot tegyen ki — kívánt esetben ismert íze=i
