159706. lajstromszámú szabadalom • Diaminovegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás e vegyületek előállítására

1&9706 13 14 38. példa: 44. példa: N,N'-Bisz-metil-N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]~etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és NN'-bisz^metil-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 15%-a; olvadáspontja 160° (bomlik) (110°-tól barnára színeződik). 39. példa: N,N'-Bisz-fenil-N,N'-bisz4(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és 1,2--dianilinoetánból. Hozam az elméletinek 74%-a; olvadáspontja 168—170° (bomlik). 40. példa: N,N'-Bisz-(2-ciánoetil)~N,N'-bisz4(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-foírmaniidból és N,N'-bisz-(2-cianoetil)-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 60%-a; olvadáspontja 190° (bomlik). 41. példa: N-í(2-Cianoetil)-N,:N'-'bisz-[l-íormamido-2,í2,2--triklór)-etil]-etiléndiamin N4(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és N-(2-cianoetil)-etíléndiaminból. Az amorf nyersterméket éterrel gondosan extráhálva megtisztítjuk, és az éterben oldhatatlan maradékot 50°-on vákuumban megszárítjuk. Hozam az elméletinek 70%-a; amorf. 42. példa: N,N'-Bisz-fenil-N,,N'-bisz-[(l-pivalinamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiaimin N-4(l ,2,2,2-tetraklór)-etil] -pivalinamidból és 1,2-dianilino-etánból. Hozam az elméletinek 55%-a; olvadáspontja 124—126°. 43. példa: N,N'-Bisz-fenil-N,N'-biszH[i(l-triklóracetamido_ -2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-{(;l,2,2,2-tetraklór)-etil]-triklóracetamidból és 1,2-dianilino-etánból. Hozam az elméletinek 33%-a; olvadáspontja 176—180° (bomlik). N,N'-Bisz-(2-cianoetil)-N,N'-biszH[<:l-formam;ido-2,2,2-triklór)-etil]-l ,3-propiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és N,N'-bisz-(2-cianoetil)-l,3-diaminopropánból. A reakcióterméket a 41. példában leírt módon dolgozzuk fel. Hozam az elméletinek 74%-a; amorf. 45. példa: N-(2-Cianoetil)-N,N'-bisz-[{l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-l,3-propiléndiamin N-[i(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-,formamidból és N-(2-cianoetil)-l,3-diaminopropánból. A .reakcióterméket a 41. példában leírt módon dolgozzuk fel. Hozam az elméletinek 70%-a; amorf. 46. példa: 25 N-n-Decil-N,N'-bisz4(l-formamido-2,2,2--triklór)-etil]-etiléndiamin N-.[(l,2,2,2-tetraklór)-etilÍ-formamidból és N-n-decil-etiléndiaminból. „n

Hozam az elméletinek 88%-a; olvadáspontja 30 40-45° 10 15 20 3P 40 45 50 55 60 47. példa: N,N'-Bisz-[(l-klóraeetamido-2,2,2-triklór)-etil]-etilén diamin N- [(1,2,2,2-tetraklór)-etil]~klóracetamidból és etiléndiaminból. A viszkózus nyersterméket meleg petroléterrel való többszöri extráhálással és az extrakciós maradéknak 50°-on vákuumban való megszárításával tisztítjuk. Hozam az elméletinek 90%-a; amorf. 48. példa: N,N'-Bisz-[:(l-triklóracetamido-2,2.2-triklór)-etil]-etiléndiamin A 45. példának megfelelően N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-triklóracetamidból és etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 7,2%-a; amorf. 49. példa: N,N'-Bisz-[(l-acetamido-2,2,2-triklór)-etil]-l,3--propiléndiamin 22,5 g (0,1 mól) N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-acetamidnak 100 ml éterrel készült oldatához 65 keverés közben hozzácsepegtetjük 3,7 g (0,05 7