159688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bleomicin antibiotikumok előállítására

(1. táblázat folytatása) Az új (fő) bleomicm hidrokloridok tulajdonságai (1) Az új (fő) komponens A , ,., . mennyisége ,. . . Kromatográfia» Szám adalékanyag neve es azext

ra

]

c

_

Az

u

l (

fo

) bleomicm neve Ható- R fizikai tulajdonsága c

;A

va

i ka- ^

s

olc

*alláncszerkezete Elemi analízis {%) képes- Reakció4 pott bleomicinekben % C H N S séga Vékony papír meg/mg réteg Külső N Ultraibolya elnyelési maximum {mix) 21 N-[3-(N,N~dimetil)-amino- 85 propil] -1,3-diaminopropán Fp. 125 C°/23 mm Hg 3-[3-(N,N-dimetil-amino- 43,80 6,35 16,91 4,05 1200 propil] -aminopropilamino-bleomicin (XXV) általános képletű csoport 0,14 0,83 — — kék por 294 244 22 N,N-bisz-(3-aminopropil)-metilamin Fp. 97—100 C°/2 mm Hg 72 3-(N-metil-N-aminopropil)^aminopropilamino-íbleomicin (XXVI) általános képletű csoport 43,20 6 20 17,00 4,09 1671 0,23 0,33 + — kék por 294 244 23 N-(3-amino-l-metilpropil)- 70 -1,3-diaminopropán Fp. 123—125 C°/21 mm Hg 3-(l-metil-3-aminopropil)- 43,42 6,25 16,80 4,11 1820 -aminoipropilamino-bleomicin (XXVII) általános képletű csoport 0,32 0,84 + kék por 294 244 24 N-3-l-aminopropilpirrolidin Fp. 185—189 C° 25 N-3-aminopropüpiperidin Fp. 100 C°/20 mm Hg 95 98 26 N-3-aminoprolilmorfolin 100 Fp. 219 C°/733 mm Hg 3-(pirrolidino)-propilamino-bleomicin (XXVIII) általános képletű csoport 3-(piperidin0)-propilamino-bleomicin (XXIX) általános képletű csoport 3-(morfolino)~propilamino-bleomicin (XXX) általános képletű csoport 44,90 6*2 16,20 4.12 1066 0,36 44,71 6,38 16,17 4,21 1257 0,14 44,36 6,25 16,15 4,03 592 0,65 0,88 — — kék por 0,86 0,83 kék por kék por 294 244 294 244 294 244