159655. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-szubsztituált 5-fenil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on-származékok előállítására
159655 19 20 7-klór-l -<(^-etoxietil)^(o-klórf emtynl ,3-dihidr o-2H-l,4-benzodiazepin-2-on, op. 142—143 C; 7-klór-il-(/?-etoxietil)-5-í (o-tolil)-l,3-dlhi'dro; -2H-l,4-benzodiazepin-2-on, op. 141—142 C; ; 7-klór-l -(/?-metoxietil)-5~(o-f luorf enil)-l ,3-di- 5 hidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on, op. 93—95 C°; 7-klór-l-(^-metoxietil)-5-fenil-l,3-di:hidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on, op. 108—iM)9 C°; 7-klór-l^{metoximetil)^5-(o-fluprfenil)-l,3-di- io hidro-2H-l,4-benzodiazepin-i2-on, op. 116— 117 C°; 7-kIór-l -(/3-n-propoxietil)-i5-feml-l ,3-difoidro-2iH-l,4~benzodiazepin-.2-on, op. 99—10Ű C°; 7-klór-l-(|ff-n-propoxietil)-^5-í(o-fluorfenil)-l! 3- 15 -dihidro-!2H-l,4-benzodiazepin-(2-on, op. 85— 87 C°. Szabadalmi igénypontok: 20 1. Eljárás (I) általános képletű 1-szubsztituált 5-fenil-il ,3-dihidro-l ,4-benzodiazepin-2-on-származékok — aihol R jelentése halogénatommal vagy 1—3 szénatomos alkoxiesoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkil-tcsoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 74helyzetű halogénatom vagy rütro-icsoport, R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, alkil-, halogénalkil-, alkoxi- vagy nitro-csoport — 25 30 és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — 35 ahol R, R1 és R 2 jelentése a fent megadott — vagy sóját oxidálószerrel reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1968. december 5.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogaraatosítási módja azzal jellemezve, hogy oxidálószerként krómsavanlhidridet vagy ózont alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 5.) 3. Eljárás az (I) általános képletű 1-szubsztituált 5-fenil-l,3-dihidro-l,4-benzodiazepin-2-on-származékok — e. képletben R 1—4 szénatomos halogénalkilcsoportot, R1 hidrogén- vagy 74ielyzetű halogénatomot vagy nitrocsoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot, nitro-, rövidszénlánoú alkil-, alkoxi- vagy halogénalki!-csoportot képvisel — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 2-aminometil-indol-származékot — ahol R, R1 és R 2 jelentése a fent megadott — vagy sóját oxidálószerrel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1967. december 7.) 4. Eljárás az-(I) általános képletű 1-szubsztituált 5-f enil-1,3-dihidro-l ,4-benzodiazepin-2-on-származékok — e képletben R 1—3 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R1 hidrogén- vagy 7-helyzetű halogénatomot vagy nitro-csoportot és R2 hidrogén- vagy halogénatomot, nitro-, rövidszértlánioú alkil-, alkoxi- vagy halogénalkil-csoportot képvisel — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 2-aminometil-indol-származékot — ahol R, R1 és R2 jelentése a fent megadott — vagy sóját oxidálószerrel reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1967. december 14.) 4 rajz, 30 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207S43. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 10
