159614. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a trabant kénsavfélészterének előállítására

159614 kapott oldatot porlasztva szárítjuk. 14,8% ként és 11,0% nátriumot tartalmazó nátriumtragant­szulfátot kapunk. 5. példa: 3800 g piridinhez keverés és hűtés közben, 20—30 C°-os belső hőmérsékleten 600 g klór­szulfonsavat csepegtetünk. Az elegyét 70 C°­ra melegítjük, részletekben 200 g tragantot adunk hozzá, és 2 órán át 70 C°-on keverjük. Az elegyet lehűtjük, szűrjük, a maradékot ke­verés közben 1 liter metanollal kezeljük, ismét szűrjük, és a szűrőlepényt 500 ml metanollal mossuk. A kapott nyers tragant-kénsavfélészter elegyet 3 liter vízzel elkeverjük, a homogén elegy pH-ját nátriumfoidroxiddal 13—14 érték­re állítjuk, és pH = 6—7 érték eléréséig víz­zel szemben dializáljuk, majd az elegyet bepá­roljuk. A kapott nátriumtragantszulfát 15,6% ként és 11,3% nátriumot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a tragant kénsavfélésztereinek, és e vegyületek gyógyászatilag alkalmazható sói­nak előállítására, azzal jellemezve, hogy tra­gantot szulfatáló szerekkel reagáltatunk, és kí­vánt esetben a kapott kénsavfélészter-elegyet gyógyászatilag alkalmazható sóivá alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. április 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy szulfatáló-5 szeriként klórszulfonsavat alkalmazunk forma­mid vagy piridin jelenlétében. (Elsőbbség: 19'70. január 16.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 10 kapott kénsavfélészter-elegyet alkálifém- vagy ammóniumsóivá alakítjuk. (Elsőbbség: 1970. január 16.) 4. Az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 15 a kapott kénsavifélészter-elegyet nátriumsójává alakítjuk. (Elsőbbség: 1970. január 16.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott sót kolloid vizes oldatából ki-20 csapószerrel kicsapjuk, és/vagy dialízisnek vet­jük alá. (Elsőbbség: 1970. január 16.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy kicsapószer­ként acetont, vagy valamely 1—4 szénatomos 25 alkoholt, így metanolt vagy izopropanolt alkal­mazunk. (Elsőbbség: 1970. január 16.) 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve. hogy a kapott sót adott esetben dializáljuk, és 30 a vizes oldat bepárlásával elkülönítjük. (El­sőbbség: 1970. január 16.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207539. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4

Next

/
Thumbnails
Contents