159600. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Szubsztituált fenilecetsavak előállítására

25 159600 26 mot jelenthet, míg R 4 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó egyenes vagy el­ágazó szénláncú alkil-osoportot jelent —: , vala­mint e vegyületek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — amely képletben Rí, R2, R3 és R 4 jelentése a fenti, és X cián-csoportot vagy karfo­alfcoxi-csoportot jelent, ahol az alkil-trész 1—5 szénatomot tartalmaz — hidrolizálunk, és az így kapott savat kívánt esetben sóvá alakítjuk, vagy pedig a sóból a szabad savat felszaba­dítjuk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 1.) 2. Eljárás az I általános képletű új szubszti­tuált p-(alkeniloxi-, alkiniloxi- vagy cikloalke­niloxi)-fenilecetsav származékok előállítására — amely képletben Rí 2—4 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú alkenil-csopor­tot, 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkinil­-csoportot vagy 5—6 szénatomot tartalmazó cikloalkenil-csoportot jelent, R2 és R3 jelen­tése azonos vagy eltérő lehet és 1—3 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú al­kil-csoportot, 2—4 szénatomot tartalmazó al­kenil-csoportot, 1—4 szénatomot tartalmazó alk­oxi-csoportot vagy halogénatomot jelentének, és e két szufosztituens közül az egyik hidrogén­atomot is jelenthet, míg R4 jelentése hidrogén­atom vagy 1—4 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú alkü-csoport —, vala­mint e vegyületek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű ve­gyületet — amely képletben Ei, R2, R 3 és R 4 jelentése a fenti, míg X cián-csoportot vagy kárbalkoxí-csoportot jelent, ahol az alkü-cso­port 1—5 szénatomot tartalmaz"— hidrolizá­lunk, és kapott savat kívánt esetben sóvá ala­kítjuk, ill a sóból a szabad savat felszabadítjuk. (Elsőbbsége: 1967. szeptember 27.) 3. Eljárás az I általános képletű p-alkiloxi-, p-alkeniloxi-, p-alkináloxi- és p-cikloalkeniloxi­-fenilecetsav-származékok előállítására — amely képletben Rj 2—8 szénatomot tartalmazó, egye­nes vagy elágazó szénláncú alkil-csoportot, egyenes vagy elágazó szénláncú, 2—4 szénato­mot tartalmazó alkenil-csoportot, 3—4 szénato­mot tartalmazó alkinil-csoportot vagy 5—6 szénatomot tartalmazó cikloalkenil-csbportot jelent, R2 és R 3 jelentése azonos vagy eltérő lehet, és 1—3 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-osoportot, 2—4 szénatomot tartalmazó alkenil-csoportot, 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxi-ncsoportot vagy halogénatomot jelentenek, és e két szuibszti­tuens közül az egyik hidrogénatomot is jelent­het, míg R4 1—4 szénatomot tartalmazó, egye­nes vagy elágazó szénláncú alkil-csoportot je­lent, továbbá R4 jelenthet hidrogénatomot is, kivéve azt az esetet, amikor Rt butoxi-csoportot jelent és ezzel egyidejűleg R2 és R 3 egy-egy brómatomot, vagy pedig egy klóratomot és egy hidrogénatomot jelent, abban az esetben pedig, amikor egyidejűleg R2 fluoratomot, R 3 és R 4 pedig hidrogénatomot jelent, Rí csak alkil-cso­porttól eltérő jelentésű lehet, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet — amely képletben Rí, R2, R3 és R 4 jelentése a fenti, míg X nitril-csoportot vagy COOR5 5 általános képletű karfbalkoxi-csoportot jelent, ahol R5 jelentése 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoport — hidrolizálunk, és az így kapott savat kívánt esetben sóvá alakítjuk, vagy pe­dig a sóból a szabad savat felszabadítjuk. (El­!ü sőbfosége: 1968. agusztus 1.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tositási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, 15 amelyben R t jelentése 2—8 szénatomot tartal­mazó alkil-csoport, R2 jelentése klóratom, R 3 és R4 hidrogénatomot jelentenek, míg X nitril-cso­portot vagy —COORs-csoportot jelent, ahol R5 jelentése 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-cso-20 port. (Eis.: 1968. aug. 29.) ? 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, 25 amelyben Rí jelentése allil-csoport, R2 jelentése klóratom, R3 jelentése metil-csopoxt és R 4 je­lentése hidrogénatom, míg X nitril-csoportot vagy —COORs-csoportot jelent, ahol R5 jelen­tése 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, ,,„ (Elsőbbsége: 1968. augusztus 29.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, 35 amelyben R t allil-esöport, R 2 jelentése fluor­atom, R3 és R 4 jelentése hidrogénatom, míg X nitril-csoportot vagy —COORs-^soportot jelent, ahol R5 jelentése 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 29.) 40 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, amelyben R( jelentése propargil-csoport, R 2 je­lentése klóratom, R3 és R 4 hidrogénatomot je­lentenek, míg X nitril-csoportot vagy —COOR5-csoportot jelent, ahol R5 jelentése 1—5 szén­atomot tartalmazó alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 29.) 50 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, amelyben Rt jelentése allil-csoport, R2 és R3 klóratomot jelentenek, R4 jelentése hidrogén­atom, míg X nitril-csoportot vagy —COOR5-CSO-portot jelent, ahol R5 jelentése 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 29.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületet hidrolizálunk, amelyben Rí jelentése izopropil-csoport, R2 klór-65 atomot jelent, R3 és R 4 hidrogénatomot jelente-13

Next

/
Thumbnails
Contents