159584. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bipiridiliumsók előállítására

17 159584 18 tualt-4,4%bipmdiliumsok előállítására azzal jellemezve, hogy valamely N-lielyettesített piridiniumsót bázikus körülmények között cianiddal reagáltatunk, majd a kapott reakcióterméket bipiridiliumsóvá oxidáljuk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy cianidként alkálifémcianidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy cianidként nátriumcianidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 4. Az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a piridiniumsó és a cianid reakcióját olyan oldószer jelenlétében végezzük el, mely a piridiniumsót oldja. (Elsőbbség: 1968. július 1.) ö. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként vizes közeget alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként vizet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként víz/alkohol elegyet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 100 C°-nál alacsonyabb forráspontú alkoholt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 9. A 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy alifás alkoholt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely alkanolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy etanolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 12. Á 7—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 5—50 ttfo/0

vizet tartalmazó oldószert alkalmazunk, .pisöbbség: 1968. december 23.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy legfeljebb 40 tf% vizet tartalmazó oldószert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) . 14. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy poláros aprotikus oldószert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 11.) 15. Az 5—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy desztillált vagy ionmentesített vizet tartalmazó oldószert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 23.) 16. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 150 C°-nál alacsonyabb hőmérsékleten végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 5 25—120 C°-on végezzük el. (Elsőbbség: 1968, július 1.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 40—90 C°-on végezzük el. (Elsőbbség: 1968. 10 július 1.) 1-9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót inert atmoszférában végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 15 20. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót hozzáadott bázis jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1969. február 17.) 20 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hozzáadott bázisként alkálitfémihidroxidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. február 17.) 22. A 21. igénypont szerinti eljárás fogana-25 tosítási módja azzal jellemezve, hogy nátriumhidroxidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. február 17.) i23. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-30 mezve, hogy a piridiniumsó 1 móljára számítva legalább 2 mól cianidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 24. A 4—23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jelle-35 mezve, hogy a reakciót a piridiniumsót oldó oldószer jelenlétében végezzük el és a piridiniumsót 0,1—2,0 mól/liter koncentrációban alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 25. A 24. igénypont szerinti eljárás foganajß tosítási módja azzal jellemezve, hogy a piridiniumsót 0,5 mól/liter koncentrációban alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 26. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciótermék oxidációját savas körülmények között végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 27. A 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az oxidációt 4 és 6 közötti pH-tartományban végezzük el. (Elsőbbség: 1968. július 1.) 28. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióterméket levegővel oxidáljuk: „ (Elsőbbség: 1968. július 1.) 55 29. Az 1—127. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióterméket ele'ktron-akceptorként működő és vízben, telített kalomel-elektróddal szemben —0,50 voltnál pozitívabb redoxpotenciállal rendelkező oxidálószerrel oxidáljuk. (Elsőbbség: 1968. október 8.) 30. A 28. igénypont szerinti eljárás fogana-65 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a levegőt 9