159550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színkapcsolókat tartalmazó fényképészeti ezüsthalogenid-emulziók optikai szenzibilizálására

159550 7 8 7. példa: 25 mg/kg emulzió mennyiségben XIX. képletű színezéket adunk ezüstbramidjodidemulzióhoz; a színezéket 620 mg, az 1. példában szereplő monometinszínezélkből és 685 mg XX. képletű közti termékből állítottuk elő az 1. példával analóg módon, 265 mg kitermeléssel (absz, max. 665 nm). A szenzibilizálás az 590— 755 nm tartományban lép fel; a szenzilbilizálási maximum 715 nm-nél jelentkezik nagy szenzibilizálási intenzitással. 8. példa: 25 mg/kg emulzió XXI. képletű színezék, amelyet 620 mg, az 1. példában szereplő monometinszínezékből és 400 mg XXII. képletű közti termékből állítottunk elő az 1. példával analóg módon 50 mg-os kitermeléssel (absz. max. 650 nm) az 570—735 nm tartományban szenzibiliizálja az ezüstbroimidjodid-emulziót szenzibilizálási maximum 680 nm-nél. 9. példa: 20 mg/kg emulzió XXIII. képldtű színezéket, amelyet 620 mg, az 1. példában szereplő monometin-színezékből és 3i25 mg XXIV. képletű közti termékből állítattunk elő az 1. példával analóg módon, 335 mg-os kitermeléssel (absz. max. 664 nm-nél) az 575—745 nm tartományban szenzibilizálja az ezüstkloridbromid-emulziót; a szenzibilizálási maximum helye 700 nm. 10. példa: 20 mg/kg emulzió XXV. képletű színezék; amelyet 620 mg 1. igénypont szerinti monometinszínezékből és 430 mg XXVI. képletű közti termékből az 1. példával analóg módon állítottunk elő 150 mg-os kitermeléssel (absz. max. 67il nm-nél) az 5Q5—755 nm tartományban szenzibilizálja az ezüstkloridtaromid-emulziót; a szenzibilizálási maximum helye 720 nm. 11. példa: 20 mg/kg emulzió XXVII. képletű színezék az 5.80—740 nm tartományiban szenzibilizálja az ezüstkloridbromid-ernulziót; a szenzibilizálási maximum helye 705 nm. A színezéket 920 mg 2-(/3-etoxÍH/?-imeltil-vinil)-3-qtíl-4,5^difeniltiazóliuimetilszulfátból — amielyet 2~/3-acetilmetilén-3-etiil-4,5-difeniltiazolin dietilszulfáttal végzett kVaternerezéssel állítottunk elő — és 1030 mg XXVIII. képletű monometinszínezékből kaptuk az 1. példában említett monometinszínezékkel analóg módon, a megfelelő mennyiségű 2-metil-etilbenzoxazóliumetilszulfát alkalmazása közben 5 ml piridin és 1 ml trietilamin jelenlétében, forráshőmérséklaten. A színezék metanolban 669 mm-nél mutat abszorpciós maximumot. 12. példa: 40 mg/kg emulzió XXIX. képleitű színezék az 580—725 nm tartományban szenzibilizálja az ezüstklüridbDonild-emulziót 680 nm-nél fellépő s zen zitaili z ál ási m aximumimal. A színezéket 850 mg XXX. képletű közti termék — ezt a megfelelő 2-acetilmetilénvegyüleit kvajtermerezésével állítjuk elő —• és'1030 mg, a 11. példában szereplő monometiniszínezék reagáltatásával állítjuk elő 5 ml piridines oldatban, 1 ml ecetsavanhidrid és 1 ml trietilamin jelenlétébein. A kondenzáció befejezése után a színezéket (3:1 téri. arányú) éter/alkohollal csapjuk ki és metanolból átkristályosítjuk. Az abszorpciós maximum metanolban 655 nm-nél helyezkedik el. 13. példa: 25 mg/kg emulzió XXXI. képletű színezék az 580—735 nm tartományban szenzibilizálja az ezüsitbroimidjodid-emulziát; a szenzibilizálási maximum 690 nrn-nél észlelhqtő. A színezéket 950 mg XXXII. képletű közti termékből — ezt 2,5-dime:til-3-etilbenztiazóliumperlklorátból ortoecötsavtrietüészterrel állítjuk elő igen jó kitermeléssel — és 1300 mg XXXIII. képletű monometinszínezékből — ezt az 1. példában szereplő monometiinszínezékhez hasonló módon állítottuk elő a megfelelő menynyiségű 3-alkilrodanin alkalmazásával — 5 ml piridin, 1 ml ecetsavanhidrid és 1 ml trietilamin jelenlétében kapjuk. A színezék kondenzációja után ezt metanolos NaClO/j-oldattal 'kicsapjuk, éter/alkohollal (térf.arány 3:1) mossuk és metanolból átkristályosítjuk. Az abszorpciós maximum helye: 661 nm. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás színkaposolót tartalmazó fényképészeti ezüsthalqgenid-emulziók spektrális szenzibilizálására a vörös színkép-tartományban, többgyűrűs polimetin színezékek segítségével, azzal jellemezve, hogy a szenzibilizálást az I általános képletű színezékek amelyben A, B . a heterociklusos gyűrű, illetve gyűrűrendszer kialakítására szükséges atomokat vagy atomcsoportokat, Rí, R-2, R?„ Rr, alkil-, alkanil-, oxialkil- vagy 65 aralkilcsoportot és 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4