159524. lajstromszámú szabadalom • Ditiofoszfátokat tartalmazó gyomírtószerek, valamint eljárás a hatóanyag előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. XII. 13. (Cl—846) Svájci elsőbbsége: 1968. VII. 25. (11 206/68) Közzététel napja: 1970. XII. 05. . Megjelent: 19712. VII. 30. 159524 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9 36; C 07 f 9/16 Feltaláló: Dir. Töpfl Werner vegyész, Basel, Svájc Tulajdonos: ClBiÄ—GEIGY AG. cég Basel, Svájc Ditiofoszfátokat tartalmazó gyomirtószerek, valamint eljárás a hatóanyag előállítására \ A találmány I általános képletű, új ditiofoszfátokat tartalmazó gyomirtószerekre, valamint a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik, amely képletben Rx és R 2 azonosak vagy különbözőek lehetnek és legfeljebb 5 szénáto- 5 mos alkil-, alkenil- vagy alkoxialkilgyököket jelentenek, R3 metiléngyököt képvisel és Am jelentése 5—8 tagú, csak nitrogénatomot tartalmazó, adott esetben alkilezett és/vagy halogénezett, telített vagy részben telítetlen hetero- io ciklusos gyűrű. Az I általános képletű vegyületéket egyszerű módon állítjuk elő valamely II általános képletű halogénkarbonsavamid és valamely III ál- 15 talános képletű ditiofoszfát-só oldószerben végrehajtott reakciója útján. A képletekben Rí, R2, R3 és Am a fenti jelentésűek, Hal halogénatomot, különösen klóratomot képvisel és Me jelentése alkálifématom, különösen nátrium- vagy 20 káliumatom vagy NfLj-csoport. A II képletű halogéhkaribonsavamidok alapjául szolgáló savaik előnyösen klórecet- és a-klórpropionsav. Oldószerként vizet vagy előnyösen szerves oldószereket alkalmazunk, így rövidszénláncú ali- 25 fás alkoholókat vagy ketonokat, amelyek az alifás láncban 1—4 szénatomot tartalmaznak. A reakcióhőmérséklet szobahőmérséklet és az.. oldószer forráspontja között változhat. A reakcióban résztvevő anyagoktól függően előnyös lehet, 30 ha katalizátorként valamely alkáliténihalogenidet, így nátrium- vagy káliumjodidot alkalmazunk. Eljárhatunk azonban úgy is, hogy pl. az 0,0--dialkilditiafosziforileeet- vagy -propionsav valamely észterét, pl. egy ilyen sav fenil-, benzilvagy etilénglikol-észterét reagáltatjuk a kívánt heterociklusos vegyülettel. Eljárhatunk továbbá úgy is, hogy egy ilyen foszforilecet- vagy -pror pionsav vegyes anihidridjét, pl. a benzpesavval,, szénsaivfélészterrel stb. alkotolt anlhidxidet hozzuk valamely heterociklusos vegyülettel reakT cióba. A találmány szerinti eljárás egy további foganatosítási módja szerint egy ilyen foszforilecet- vagy -propionsav valamely sóját, előnyösen valamely alkálifém-sóját reagáltatjuk egy N-heterociklusos vegyület karbonsaVklorid.jávai, és megnövelt hőmérsékleten C02 -t hasítunk le. Az I általános képletű vegyületeket önmagukban vagy valamely alkalmas adalékanyaggal kombinálva gyomirtószerként alkalmazhatjuk. Alkalmas adalékanyagok például az oldó-, hígító-, diszpergáló-, emulgáló-, sűrítő-, csúsztatóanyagok és/vagy trágya, valamint további gyomirtószerek. Különleges hatást herbicid és fungicid szerként való adagolásukkor figyelhettünk meg. Emellett azok a vegyületek, amelyek az a-halo-159524
