159473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(rövidszénláncú) alkil-3-(rövidszénláncú) alkil-4-aril-3- vagy -4-ciklohexénkarbinol-származékok

159473 17 Szabadalmi igénypontok: 18 1. Eljárás az I általános képletű vegyületek előállítására — ahol 5 R jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, legfeljebb 8 szénatomos alkoxicsoport, legfeljebb 8 szénatomos alkilcsoport, aciloxi csoport vagy legfeljebb 4 szénatomos alkilamino-cso- jn port, R' legfeljebb 2:0 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot vagy pedig olyan cikloalkilH(riövidszénlánoú)alkil-csoportot jelent, ahol az alkilcsoport legfeljebb 15 3 szénatomos, jelenthet, továbbá ada- . mantil-, piridil-, furil- és rövidszénláncú alkilkarbonsavcsoportokat és az utóbbi alkálifém-sóit, észtereit és savamid jait, 20 R" és R'" legfeljebb 3 szénatomos rövidszénlánoú alkilcsoportokat képviselnek, és azonos vagy eltérő jelentésűek lehetnék, — azzal jellemezve, hogy 25 a) valamely II általános képletű vegyületet, a továbbiakban 1-Jmetanolt, — ahol R, R" és R"' a fenti jelentésűek — R'—OOOH általános kép- 30 létű savakkal, R'—COHal általános képletű savhalogenidekkel, R'C—O—C—R' általános képíl II O O létű savanhidridekkel vagy 0=C=CRx

R' álta- 5 lános képletű feeténekkel észterezünk, amely képletekben R' a fenti jelentésű, Rx

hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel és Hal halogénatomot jelent, vagy 40 b) valamely III általános képletű vegyületet — ahol R, R', R" és R'" a fenti jelentésűek — Lewis-sav jelenlétében dehidratálunk, és adott esetiben a molekulában levő OH- vagy COOH-csoportot funkcionálisan átalakítjuk és! 45 /vagy a funkcionálisan átalakított csoportot szabaddá tesszük. 2. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja eoetsavas (2-metil-3^etil-4-feml-3-ciklöhéxenil-l)-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-ametanolt ecetsavval reagáltatjuk. 3. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kapronsavas (2-metil-3-etil-4-ifeml-3-ciklohexenil-l)-metiliészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt kaproilkloriddal reagáltatjuk. 4. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kapronsavas i(2-metil-3-'e!

til-4-fenil-4-cikloihexenil-l)-métilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt kaproilkloriddal reagáltatjuk. 65 5. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oktánsavas (^-metil-S-etil^-fenil-4-eiklohexenil-l)-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt oktanoilkloriddal reagáltatjuk. 6. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oktánsavas i(2-metil~3-etil-4-fenil-3-ciklo:hexenilJ

l)-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt oktanoilkloriddal reagáltatjuk. 7. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja eikozánsavas (2^metil-3-etil-4-'fenil-4-ciklohexenil-l)-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt eikozanoilkloriddal reagáltatjuk. 8. Az l.a) igénypont szerinti eljárás fogánatosítási módja 2-etil-hexánsavas (2-metil-3^etil^-ifenil^^ciklohexenil-^-Jmetilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt butiletilketénnel reagáltatjuk. 9. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja foenzoesavas (2-metil-3-etil-4^feríil-4-dklohexenil-)-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt banzoilkloriddal reagáltatjuk. 10. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oktánsavas [2:-metil^3-etil-4-(m-tolil)-4^oiklohexenil-l]-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt oktanoilkloriddal reagáltatjuk. 11. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja hexánsavas [i2^metil-3-etil-4-(o-anizil)-4HciklOíhexenil-l]-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-metanolt hexánsavanhidriddel reagáltatjuk. 12. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja eoetsavas [2-metil-3-etil-4-(p-acetoxifenil^-ciklohexenil-ll^metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy [2^metil-3-etil-4-(p-hidroxiifenil)-4-ciklohexenil-l]-metanolt ecetsavanhidriddel reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ecetsavas [i2-jmetil-3-etil-4-(p4iidroxifenil)-4-ciklóhexenil-l]-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy ecetsavas [2-metil-3^etil-4^(pHaicetoxifenil)-4HCÍklohexenil-l]-metilésztert káliumhidrogénkarlbonáttal részlegesen hidrolizálunk. 14. Az l.a) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja eoetsavas [2-meitil-3-Hetil-4-(p-izobutiriloxif'erál)-4-.cikloihexeml-l]-metil!észter előállítására, azzal jellemezve, hogy eoetsavas [2-metil-i3-etil-4-i(p-thidríoxüfenil)-j4^ciklohexenil-l]-metilészter izobutiranhidriddel reagáltatunk. 9