159472. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-etil-4-metilpentén-(2)-al-(1) és 2-etil-hexén-(2)-al-(1) elegyeinek előállítására

159472 6 ben a 13 vezetéken át valamely közömbös gáz, pl. N2 állandó nyomását tartjuk fenn. A nátron­lúgot a 4 adagoló szivattyú táplálja be. Az aláibbi példa közelebbi magyarázatokat nyújt: Példa: Az 1. ábra szerinti berendezésben, mely 7 ata nyomású nitrogén nyomásán van, a 6 reakció­tér alsó végén a 3 adagoló szivattyú órárikint 134,8 g elegyet táplál be, mely 80,9 g (1,122 mól) izobutiraldéhidból és 53,9 g (0,748 mól) n-butiraldehidból áll. Ezzel egyidejűleg a 6 reakciótér felső részén óránkint 87,5 g 3%-os nátronlúgot adagolunk be. A reaktornak ezt a 6 reakcióterét, mely 5X5 mm-es Raschig-^gyű­rűkkel van töltve, és amelybe a komponensek elegye belép, 13í9°-ra hevítjük. A reaktor 8 nyugalmi zónájából óránkint 122 g szerves ter­méket vezetünk el, mely 41,73 g (0,5746 mól) izobutiraldehidet, 0,70 g (0,0097 mól) n-butir­aldehidet, 54,34 g (0,4313 mól) 2-etil-4-metil­pentenált és 19,25 g (0,1528 mól) 2-etilhexenált tartalmaz. A Cs-aldehidek kitermelése tehát az átalakult n-ibutiraldeíhidre vonatkoztatva 99,8% ill. az átalakult izobutiraldehidre vonatkoztaibva 78,70/0-Az n-butiraldehidet és az izobutiraldehidet az elegyből desztillálással lehet szétválasztani. A 2-etil-4-metilpentenál és a 2-etilhexenál vissza­maradó elegyét mint ilyent hidrálásnak vet­jük alá. Szabadalmi igénypontok: 10 1. Eljárás 2-etil-4-metilpentén-(2)-al-(l) és 2-etilhexén-(2)-al^(l) elegyéinek előállítására n­-butiraldehid és izobutiraMéhid elegyének aldol­kondenzációja útján, vízlehasítás mellett, hígí­tott, vizes alkálihidroxid-oldat jelenlétében, 15 megnövelt hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy a reakciót 120—200° hőmérsékleten és akkora nyomáson foganatosítjuk, amely a vá­lasztott reafccióhőmérsékleten a szerves elegy gőznyomásánál nagyobb, aholis a reakciópartne-2o reket már az elegyítés időpontjában ezeknek a hőmérsékleti és nyomás-viszonyoknak tesz­szük ki. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reak-25 cióhőmérsékletet 120p és 160° között tartjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, ázzál jellemezve, hogy a reakciót folyamatosan végezzük és az alde­hidelegyet az alkálihidroxid-oldathoz képest el-30 lenáramban vezetjük. 1 rajz, 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207425. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3

Next

/
Thumbnails
Contents