159448. lajstromszámú szabadalom • Eljárás delta 4,20,22-bufatrienolidramnozidacilátok előállítására

159448 21 22 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganiato­sítási módja, oly (I) általános képletű bufatri­enolidraimnozid^diacetátok előállítására, ame­lyekben az Rí, R2 és R3 helyettesítők közül kettő acetilcsoportot, a harmadik pedig 'Mdro- 5 génatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy a reakciót eoetsavanhidriddél, —25 C° és 0 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le és a főként diacetátokat tartalmazó reakeióelegyet oszlop­-kroimatográifiai szétválasztásnak és/vagy Oraig- 10 megosztásnak vetjük alá. (Elsőbbsége: 1969. I. 09.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, oly (I) általános képletű bufatri- 15 enolidramnozid-3'-acilátok előállítására, ame­lyekiben az Rí, R2 és R3 helyettesítők közül Rí és R3 hidrogénatomot, R2 pedig egy legalább 2 szénatomos aci'losoportot képvisel, azzal jelle­mezve, hogy katalizátorként előnyösen piridint 20 alkalmazunk és a reakciót emellett egy bór­tartalmú komplexképzőszer, célszerűen meta­bórsav vagy orítdbórsav jelenlétében folytatjuk le és adott esetiben a rea!kciótermiékként kapott 3'-monoacMtot oszlop-kromatográfiával tisztít­juk. (Elsőbbsége: 1969. V. 31.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, oly (I) általános képletű bufatri­enQlidramnozid-4'-acilátok előállítására, ame­lyeikben R2 és R 3 hidrogénatomot, Rí pedig acilcsoportot képvisel, azzal jellemezive, hogy ki­indulóanyagként oly (II) általános képletű bu­fatrienolidramnozidoft alkalmazunk, amelyben a 2'- és 3'-helyzetű hidroxilcsoportokat ketálkép­zés útján előzetesen megvédtük, majd az acile­zési reakció befejezése után e hidroxilcsoporto­kat ásványi savval való kezelés útján ismét felszabadítjuk. (Elsőbbsége. 1969. I. 09.) 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207422. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11

Next

/
Thumbnails
Contents