159428. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti anyagok konzerválására, valamint a film-alap és a fényképészeti rétegek között konzerváló hatású tapadó anyagok létesítésére mikrobák ellen
3 158428 4 Az ismert tapadásközvetítő anyagok alkalmazása azonban az iparban számos nehézséget okoz. Így pl. ezek az anyagok mérgezési tünetéket, bőrirritációt vagy allergiát válthatnak tó, felhasználásuk ezen kívül nagy költségekkel jár. Ezeket a hátrányokat még a 3186 883 sz. US A-szabadal ómban leírt eljárás is csak részben küszöböli ki, ugyanis az eljárás egészségre veszélyes volta fennmarad. Ezen kívül az eljárás végrehajtásához különféle biztonsági intézkedésekre van szükség. Az anyagot továbbá a kezelés után semlegesíteni kell, és a fényérzékeny fényképészeti rétegek mikrobák elleni konzerválására külön konzerváló anyagot kell a termékhez adni. A konzerválószerek hozzáadása időtrabló művelet, további eljárási lépést, pl. még egy munkafolyamatot jelent. A fényérzékeny fényképészeti emulziók konzerválószeres kezelésére azért van szükség, hogy megvédjék azokat a pl. a baktériumok anyagcseretermékei által bekövetkezett károsodásoktól, amelyek erős foltosodáshoz vezethetnek. Ezen kívül a zselatin-emulzió elfolyósodásának meggátlására is adnak konzerválószereket a fényképészeti anyagokhoz. A találmány célja az, hogy az ismert eljárások felsorolt hátrányait gazdaságossági szempontból kedvező eljárás segítségével kiküszöböljük. A találmány szerinti eljárás során a filmalap és a fényérzékeny fényképészeti emulzió közötti tapadást létrehozó vegyületeket kivarrunk felhasználni, amelyek kellő tapadást biztosítartak, és ugyanakkor a fényérzékeny fényképészeti emulziót megfelelő mértékben konzerválják, mimellett a vegyületeket adott esetben kizárólag a fényérzékeny fényképészeti emulzióikhoz ill. a közbensői- és/vagy segédrétegekhez adhatjuk anélkül, hogy a filmanyag fényképészeti tulajdonságai romlanának, továbbá amelyek a felhasználás során nem fejtenék ki káros hatást az emberi szervezetre. Azt találtuk, hogy a fenti követelményeket oly módon teljesflhetjuft, hogy tapadást közvetítő és/vagy konzerváló anyagként (íf általános képletű vegyületeket alkalmazunk — ahol Rt és R 2 jelentése hidrogénatom, fluoráfom, klóratom vagy bramaiom, legföljebb 8 szénatomot tartalmazó alMl-csoport, vagy az aromás gyűrűben adott esetben fluor-, klórvagy brómatomnial, vagy legföljebb 8 szénatomos alkal-csoporttal helyettesített aralkil-csoport. láno&ságfoan ismertetjük, és két példában részleteién megvilágítjuk. Hangsúlyozzuk azonban, hogy az (I) általános képletű szubsztituált fenol-származékok előállításának oltalmát .a jelen szabadalmi bejelentés keretében nem igényeljük. Az (I) általános képletű vegyületeket 2-etiífenolból állíthatjuk elő halogénezes, pl. szulfurilhalogenidekkel vagy szabad halogénekkel végzett reaikció, és/vagy legifiöljebb 1,2 szénatomos aUkilhalogenidekkel, vagy benzílhalogenidekkel Fríedel-Crafts katalizátor jelenlétében végzett alkilezés ill. aralkilezés útján. A reakciót úgy végezhetjük, hogy az alkilezést ill. aralkilezést a halogénezes után hajtjuk végre, vagy az alkilezés ül. aralkilezés során kapott terméket halogénezzük. Az (I) általános képletű vegyületek előállítását az alábbi példákban részletesen ismertetjük. A. példa: 549 g 2-etilfenol és 11 g vaS(III)klörM élégyéhez 20 C°-on 42S ml szuMurilklorídot csepegtetünk. Az elegyet 12 órán át 60 C°-on keverjük, majd desztilláljuk, l^ß/yos hozammal 111 C°/10 Hgmm forráspontú sárgás folyékony anyagot kapunk. B. példa: 153 g 2-etil-4-klórfenol és 1,8 g vízmentes cinkklorid elegyéhez keverés közben, 100 C°on 26,2 g 4-klórbenzöilklorMöt csepegtetünk. Az elegyet további 5 órán át 153—160 C°<nx tartjuk. Az elegyet lehűtjük, vízzel mossuk és desztilláljuk. 51%-os hozammal 143—146 C°/ /,01 Hgmm forráspontú színtelen, szagtalan folyadékot kapunk. A fenti módon előállított szubsztituált fenolszármazékok az emberi bőrre csak rendkívül csekély mérgező hatást fejtenek ki, és nem keltenek allergiát. A vegyületeknek ezen kívül az alkalmazott koncentrációban nincs irritáló hatásuk. A szubsztituált fenol-vegyületeket tiszta állapotban, vagy 1:1 arányú alkoholos elegyeik formájában használhatjuk fel. A fenti szubsztituált fenol-vegyületeket preparátumrétegekre tapadásközvetitő anyagként felvíve azt tapasztaltuk, hogy a vegyületek a tapadiásközvetítő praparátuni-rétegre felvitt fényérzékeny fényképészeti emulzió-réteget konzerválják. Ez a konzerváló hatás azáltal következik be, hogy csekély mennyiségű szubsztiturált fenol-vegyület a tapadásközvetítő preparátum-rétegből a hozzá kapcsolódó fényérzékeny emulziórétegbe diffundál. A szubsztituált fenol-vegyületeket tapadásközvetítő anyagként mind poliészter-, mind acetát-alapú film-alapokra felvihetjük. Ä fenti általános képletnek megfelelő vegyületek alkalmazása, tekírrfettel arra, hogy a klór- _ amfenizol-isziirtézra melléktermékéből, az o-nitro-etilbenzolböl állíthatók elő, rendkívül gazdaságos. Az (I) általános képletű szubsztituált fenolszármazékok előállítását ~é következőkben álta- gr, 10 15 20 25 S0 35 40 45 50 55 60 -2
