159420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-hidroxi-3-kinolinkarbonsavészterek előállítására
5 159420 A terméket infravörös abszorpciós spektrumában 1740 cm-1 -nél maximum jelenik meg (karbonil-csoport). 4. példa: 280 g forrásban levő (255 C°-os) difillhez 27,0 g (0,1 mól) 3^fenoxietoxi-4-J butil-alanin és 18,9 g (0,1 mól) etoximetilénmalomavdimetilészter ]o elegyét adjuk. A reakcióelegyet 15 percig 255 C°-on keverjük, 25 C°-ra hűtjük, a terméket kiszűrjük, toluollal difillmentesne mossuk, aicetönnal átmossuk és szárítjuk. A képződött 6~butil-7^enoxi^etoxi-4-mdroxi^3-'kinolinkar- 15 bonsav-metilészter dimetilfaranamidos átkris-tályosítás után 274—276 C°-on olvad. A terméket elemi analízis és infravörös színkép alapján azonosítjuk. Elemzés C^iH^&NOs képletre: Számított: C = 69,99% H == 6,96% N = 3,50% Talált: C = 70,02% H = .7,08% N •= 3,46% A termék infravörös abszorpciós spektrumában 1740 om_1 -nél maximum jelenik meg (karbonil-csoport). A fenti példákban ismerteit eljárásokkal az I. táblázatban felsorolt vegyületeket állítottuk elő. I. táblázat Rí R2 R3 Op. C° Hozam % —H —OCH, —C2 H 5 281—284 78 —OCH3 —OCHs, —C2 H 5 280—281 86 —OiC3 H 7 —OiC3 H 7 -CH3 252—254 82 OC4H9 —OC4 H 9 —C2 H5 277—281 76 —OiC4 H 9 —OiC4 H 9 -CH3 279—280 83 —QiC4 H 9 —OiC4 H 9 -^CH2 CH=CH 2 231—233 70 —OC10 H 21 —OC10 H 2 i —CH3 235—238 72 —OC: H 7 —OCH2 CH 2 QC 6 H 5 —C2 H 5 265—(267 81 —C3H7 —OCH^CHaOCsHs -CH3 273—276 87 —OCF2CHCIF —OiC3 H 7 —C2 H 5 296—398 73 —OCF2 CHClF —OC3 H 7 —C2 H 5 270—274 77 —C2 H 5 -N(C2 H 5 ) 2 —C2 H 5 249—251 83 —ÍC4H9 -N(C2 H 5 ) 2 -CH3 207—208 70 —OiC3 iH 7 -N(CH3 ) 2 -CH3 243—245 81 —OiC4 H 9 -N(CH3 ) 2 -CH3 244—246 86 —OCF2 CHClF -N(C3 H 7 ) 2 —C2 H 5 202—206 68 -N(OH3 ) 2 —C3 H 7 . —C2 H 5 280-283 85 —N(OH3 ) 2 -N(C2 H 5 ) 2 -CH3 250—253 71 —C4H9 —OCH2 C 6 H 5 —C2 H 5 296—(297 84 —CH3 —OCH2 C 6 H 5 -CH3 305—308 88 —C4 H 9 —OCH2 C 6 H 5 -CH3 285—(288 81
