159371. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-fenilmaleimid származékok előállítására

159371 termékeket könnyen és magas hozammal nyerhetjük. A reakcióidő kb. 1 óra. Ha a találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket mikrobicidekként alkalmazzuk, akkor vagy közvetlenül használhatjuk fel őket, 5 vagy közömbös vivőanyagokkal, töltőanyagokkal, felületaktív szerekkel, adott esetben további segédanyagokkal összekeverve porokat, nedvesíthető porokat, olajos permeteket, permeteket, tablettákat, emulgeálható koncentrátu- 10 mokat, granulátumokat stb. készíthetünk belőlük a mezőgazdaságban használatos vegyszerekkel, a szokásos módon. Továbbá, a találmány „. szerinti Vegyületeket más vegyszerekkel — mint pl. Blasticidin—S, Kasugamicyn, Polyoxin, 15 pentaklór-benzaldoxim, y-1,2,3,4,5,6-hexaklórciklohexán, N-(3,5-diklórfenil)-maleinsavimid, N(3,5-diklórfenil)-szukcinimid, N-(3,5^diklórfenil)-itakonsavimid, 0,0-dietil-S-benzil-foszfortioát, O-etil-S,S-difenil-f0szforditioát, O-butil-S-ben- 20 zil-S-etil-foszforditioát, 0,0-dimetil-CK3-metil-4-nitrof enil)^f oszfortioát, S-[l ,2-bisz-(etoxikarbonil)-etil-0,0-dimetil-foszforditioát, 0,0-dimetil-S-{N-metil-karbamoilmetil)^foszforditioát, 0,0-dietil-0-(2-izopropil-6-metil-4-pirimidmil)~ 25 -tiofoszfát, 3,4-dimetilfenil-N-metil-karbamát, cink-etilén-bisz-ditiokarbamát, N-triklórmetiltio-4-ciklohexén-l ,2-dikarboximid, N-(l ,1,2,2-tetraklóretiltio)-4-ciklohexén-l ,2-dikarboximid, vas-metil-arzonát stb. — összekeverve is alkalmaz- 30 hatjuk. Az összekeverés által az egyes vegyszerek védőhatása nem csökken. Ennek megfelelően lehetővé válik több, mint 2 fajta betegség és ártalmas féreg elterjedésének egyidejű korlátozása, továbbá az összekeverés következtében szinergetikus effektust is remélhetünk. A találmány szerinti vegyületek a mezőgazdaságban használatos vegyszerekkel — mint herbicidek, miticidek —, valamint trágyákkal keverve is használhatók. A találmány szerinti vegyületek előállítására — a találmány oltalmi körének korlátozása nélkül — az alábbi kiviteli példákat adjuk. 1—10. kiviteli példa: A példákban az alábbi, egységes módszer szerint jártunk el: (II) vagy (II) általános képletű N-fenil-maleinsavmonöamid 0,1 mólját, 50 g ecetsaivhidridet és 1 g vízmentes nátriumacetátot mértünk egy 4 nyakú gömblombikba, majd a reakcióelegyet keverés közben, 1 órán át 100 C°-on tartottuk. Azután az ecetsavat és ecetsavamhidridet vákuumban ledesztilláltuk, a maradékot vízzel mostuk, és szárítottuk. Magas hozammal jutottunk a kívánt (I) általános képletű N-fenil-maleinsavimidhez. Ha szükséges volt, a terméket etanolból kristályosítottuk át. A fent említett, egységes módszer szerint előállított vegyületeket az I. táblázatban foglaltuk össze. I. táblázat A kiinduási N-fenil-Példa maleinsaiv-monoamidok Az előállított N-fenil-maleinsavimidek vegyület Termeképleté- lés nek (%) Op. C° Elemi analízis (X = halogénatom) C% H% "N% X% 1. N-(3',5'-dibrómfenil)-maleinsav-monoamid (1) 87 2. N43',4',5'-triklórfenil)--maleinsav-moinoamid (2) 92 3. N-(3',5'-diklór-4'-metil-fenil)-maleinsav-monoamid (3) 00 4. N-(3,

,5'-diklórfenil)-2--(vagy 3)-metil-maleinsav-monoamid (4) 88 160,5—162,5 számított: (Br) 36,29 1,52 4,23 48,29 talált: 35,97 1,57 4,01' 48,43 173,0—174,5 számított: (Cl) 43,44 1,46 5,07 38,47 talált: 43,21 1,26 5,11 38,22 151,0—152,0 számított: (Cl). 51,59 2,76 5,47 27,69 talált: 51,63 2,46 5,27 27,90 115,5—118,0 számított: (Cl) 51,59 2,76 5,47 27,69 talált: 51,53 2,63 5,35 27,74 3