159314. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer

9 159314 10 heptán~6-on-QXÍm helyett 5-metil-l,4-ditiacikloheptán-6-on-oximot alkalmazunk. A kapott 5--metil-l,4-ditiacikldheptilidén-6-iminil-N-raetil-karbaimát etanolos átkristályosítás után 145— 146 C°-on olvadó fehér anyag. 10. példa: A (XI) képletű 5,7-dknetil-l,4-ditiaciikloheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: 100,0 súly% 13. példa: E példában elegyíthető olaj formájában levő koncentrátum készítését ismertetjük. A koncentrátum összetétele a következő: I. táblázat 1 sz. vegyülete 2,5,0 súly% „LUBROL" L (a „LUBRÓL" szó védjegy) 4,0 súly% Kálcium-dodecilbenzolszulfonát 6,0 súly%* „AROMASOL" H (az „AROMASOL" szó védjegy) 65,0 súly% 100,0 súly% 14. példa: E példában az alábbi összetételű nedvesíthető por készítését ismertetjük: I. táblázat 1 sz. vegyülete 25,0 súly% Nátriumszilikát 5,0 súlyVo 17. példa: 25 súlyrész 1 sz. vegyületet (I. táblázat), 65 súlyrész xilolt és 10 súlyrész alkil-aril-poliéter-alkoholt („Triton" X—1O0; a „Triton" szó védjegy) megfelelő keverőberendezésben összekeverünk. A kapott emulzió-koncentrátumot vízzel elegyítve mezőgazdasági felhasználásra alkalmas emulziót kapunk. 18. példa: 5 súlyrész 1. példa szerint előállított vegyületet megfelelő keverőberendezésben 95 súlyrész talkummal alaposan összekeverünk. A kapott por beporzásra felhasználiható. 19. példa: 10 súlyrész 1. példa szerint előállított vegyületet és 10 súlyrész etilénoxid-oktilfenol kondenzátumot („LISSAPOL" NX; a „LISSAPOL" 10 lb 20 25 30 35 40 45 50 55 tSO Az 1. példában ismertetett eljárásit azzal a változtatással végezzük el, hogy 1,4-dimetil 1,4- '1& -ditiacíkloiheptán-6-on-oxim helyett 5,7^dimetil~1,4-ditiacikloheptán-6-on-^oximot alkalmazunk, A kapott 5,7-dimetiH,4-ditiacikloheptilidén-6--iminil-N-metilkarbamát etanolos átkristályosítás után 98 C°-on olvadó szilárd anyag. 20 11. példa: A (XII) képletű l,4-ditiaciklüheptilidén-6-imi- 25 nil-N-fenil-tionokarbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izocianát 30 helyett fenil-izotiocinátot alkalmazunk. A kapott 1 ^-ditiaciikloheptilMén-ö-iminil-N-Jfeniltionokarbamát etanolos átkristályosítás után 148—149 C-on olvadó halványsárga kristályokat képez. .c Az alábbi példákban a találmányunk szerinti készítmények előállítását ismertetjük. 12. példa: E példányban elegyíthető olaj alakjában levő koncentrátum készítését ismertetjük, mely vizes hígítással könnyen permetezési célokra felhasználható folyékony készítményékké alakítható. A koncentrátum összetétele a következő: I. táblázat 1. sz. vegyülete 25 súly% „LUBROL" L (alkilfenil/etilénoxid kondenzátum; a „LUBROL" szó védjegy) 2,5 súly% Kálcium^dodecilbenzoLszulfonát 2,5 súly% „AROMASOL" H (alkilbenzol oldószer; az „AROMASOL" szó védjegy) 70,0 súly% 11. példa: A (XII) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-fenil-tionokarbamätot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izocianát helyett fenil-izotiocinátot alkalmazunk. A kapott 1 ^-ditiaciikloheptilMén-ö-iminil-N-Jfeniltionokarbamá't etanolos átkristályosítás után 148—149 C-on olvadó halványsárga kristályokat képez. Az alábbi példákban a találmányunk szerinti készítmények előállítását ismertetjük. 12. példa: Kálciumlignoszuifonát 5,0 súly°/0 Kaolin 65,0 súly% 25 " — 100,0 súlyo/o 15. példa: 30 Porlasztható folyadékot oly módon készítünk, hogy 25 súly% 1 sz. vegyületet (I. táblázat) 75 súly% xilollal összekeverünk. 35 16. példa: Növényekre vagy más felületekre közvetlenül felvihető por-készítményt oly módon állítunk elő, hogy 1 súly% 1 sz. vegyületet (I. táblázat) 40 99 súly% talkummal összekeverünk. 5