159312. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N,N-bisz-(trialkilammonio-metil)-karbamidsav-észterek előállítására

13 159312 14 Szám Rí N1R2ÍR3Í14 Klóratom Volhard szerint X számított talált . % % ci8,5 8,4 ci10,2 10,0 éi— 7,35 6,9 Cl— 10,2 10,1 30. cilklöhexiloxi-H37

C

18

-N!(CH

3

)

2 31. n—H17

C

8

—O— H29

C

12

—N(GH

3

)

2 32. n—H1T

C

8

—O— H3

7lCl8^N!(ÖH

3

)

2 33. Htf

C

4

—CH-^CHa—O— i C2H5 H25

C

12

—N(CH

3

)

2 3(4. H9

C

4

^OH—CH

2

—O— H37

C

18

—N(CH

3

)

2 Cl— 8,2 8,2 C2

H

5 35. n—H25

C

12

—O— 36. n~K2S

C

12

—

O— 37. n-4H25

C

12

—O— 38. n-HH25

C

12

—O— 39. n—H25

C

12

—O— 40. n—H2Í

C

12

—O— 41. n—H25

C

12

—O— 42. n—H25

C

12

--0— 43. n—H9

C

4

—O— 44. n-e25

C

12

—O— H13

C

6

-N.(CH

3

)

2 CI12,1 12,1 H21

C

10

—N,(CH

3

)

2 CI— 10,2 10,0 CH2

=^CH—(OH

2

)

9

-W(!OH

3

)

2 CI9,8 9,6 H25

C

12

-lN

t

(CH

3

)

2 CI— 9,4 9,6 H37

C

18

—N(CH

3

)

2 CI7,71 7,75 techn. dimetilzsíramin C20

—G

22

, átl. mólsúly i340 CI— 7,1 7,0 teohn. dimetilzsíramin C8

—C

18

, átl. mólsúly 226 ci9,1 9,1 teohn. dimetilzsíramin C12

—C

18

, átl. mólsúly 238 ci8,9 9,0 (H37

C

18

)

2

,N-JCH

2 éi— 5,53 5,67 (H2S

C

12

)

2

N—CH

3 Cl— 6,7 6,98 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (1) általános képletű N,N-biszj(trialkilammonio-metil)-kaTbaniidsav-észterek előállítására, ahol RÍ 1—6 szénatamszámú alkil-csoportot, 1—25 szén atomszámú alkoxi^osoportot, 3—18 szénatomszámú alkeniloxi-csoportot, 4—8 szénatomszámú cikloalkoxi-csoportot, 5—8 szénatamszámú cikloaJkilaikoxi- vagy alkilcikloalkoxi-ösopoirtot vagy 1—6 széniatomszámú halogénalfcoxi- vagy alkoxialkoxi-GSoportot, R2

1—3 szénatomszámú alkil-csoportot, R3

1—25 szénatomszámú alkil-csoportot, 3—18 széniatomszámú alíkenil-csoportot, 4—8 szénatomszámú cikloalkil-iosoportot vagy 1—2 szénatomos alküén-résszel rendelkező és adott esetiben a fenil-gyűrűben egy klóratommal vagy egy nitro-csoporttal szubsztituált fenalkil-csoportot, 40 45 50 55 R4

6—125 szénatomiszámú alküHcsoportot vagy 5—25 szénatomszámú alikenil-csoportot és X~egy klorid- vagy bromid-iont jelent, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű bisz-halogénmetál vegyületeiket tercier aminokkal reagáltatunk, ás adott esetben a kapott bisz-ammoniumihalogenideket ismert módszereikkel más fiziológiai szempontból elfogadható savak sóivá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése féregűző szerek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű vegyületet önmagában vagy adott esetben egyéb hasonló hatású vegyületekkel együtt és adott esetben egyéb adalékanyagokkal kombinálva gyógyiászati felhasználásra alkalmas termékké alakítunk. 1 rajz, 3 képlet és 1 reakcióegyenlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207178. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7