159294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széntetraklorid előállítására

19 159294 20 összetételű keverék és 11,0 kg klór (= 44%-os felesleg). A 24. példa szerinti feldolgozással a következő termékeket kapjuk: <5 6020 g. széntetraklorid, 267 g hexaklorfoenzol. A fajlagos termelés 1-310 g/l-h., a klórozott 10 alifás vegyületek átalakulása 100%-os, és a benzol széntetraklorAddá való átalakulása 75,0-%-os. 15 27. példa: A 24. példában ismertetettel azonos készülékben és nyomáson, de 650 C°-on óránként a következő anyagokat tápláljuk be: 20 840 g 75% benzol, 25% hexaklórcikloihexán, (kis -izomer tartalmú izomer keverék), amelyot „ 70 C°-on tartunk és 17,5 kg klór (= 97%-os felesleg). . A 24. példa szerinti feldolgozással a következő termékeket kapjuk: _ 7200 g széntetraklorid, 193 g hexaklóribenzol. A fajlagos termelés 1565 g/l-h., és a betáplált keverék 91,9%-ban széntetraklordddá és 8%-ban hexaklórbenzoUá alakul át. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás széntetraklorid előállítására magasabb hőmérsékleten és magemelt nyomáson azzal jellemezve, hogy benzolt, benzol és klórozott aromás vegyületek keverékét, benzol és klórozott alifás vegyületek keverékét vagy klórozott aromás vegyületéket és klórt sztöchíometrifcus arányban vagy 150%-ig terjedő klórfelesleggel gázfázisban, folyamatosan széntetrakloriddá alakítunk át, amelynek során a reagáló anyagokat az eljárás első szakaszában egy 6—250 C° közötti hőmérsékleten tartott előreakciós zónán vezetjük át, majd ezt követően az eljárás második szakaszában korrózióálló reaktorban 400—800 C° közötti hőmérsékleten és 20—200 att közötti nyomáson, gázfázisban széntetrakloriddá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) A kiadásért felel: a Közgazdasági 7207176. Zrínyi (T) Nyomda, Budap< 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórt az elméletileg szükséges mennyiséghez képest 50— 150%-os feleslegben használjuk. (Elsőbbsége: 1967. december 23.) 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hőmérsékletet az eljárás első szakaszában 250 C°-ra, az eljárás második szakaszában 560— 620 C°-ra állítjuk be. (Elsőbbsége: 1967. október 13.) 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a. széntetrakloriddá való átalakítást 60—120 att közötti nyomáson hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1967. október 13.) 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 liter reaktor-térfogatra vonatkoztatva 0,2—4 mól, előnyösen 1,3—2,0 mól benzolt, és az elméletileg szükséges mennyiséghez képest 25— 150%-os klórfelesleget használunk. (Elsőbbsége: 1968. június 22.) 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keverékekben a benzol arányát a klórozott aromás vegyületekhez képest 1:99 és 99:1, előnyösen 5 : 95 és 20 : 80 súly% közöttire állítjuk be. (Elsőbbsége: 1968. július 15.) 7. Az 1—6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a benzol arányát a klórozott alifás vegyületékhez képest 2 : 98 és 20 : 80 súly% arányokra állítjuk be. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) 8. Az 1—7. igénypontok szerinti eljárás foganatos! tási módja, azzal jellemezve, hogy klórozott aromás vegyületként mondklórbenzolt, diklórbenzolt, hexaklórbenzolt, 1,2-diklórnaftalint vagy benzilkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1968. július 15.) 9. Az 1—8. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy klórozott alifás vegyületként metilkloridot, metilénkloridot vagy kloroformot használunk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) 10. Az 1—9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy klórozott alifás vegyületként di-, tri-, tetra-, penta- vagy hexaklóretánt használunk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) 11. Az 1—10. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy klórozott alifás vegyületként vinilkloridot, di-, tri- vagy tetraklóretilént használunk. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 7.) és Jogi Könyvkiadó igazgatója. st V., Balassi Bálint utca 21—23. 10