159273. lajstromszámú szabadalom • Biocid-szerek
23 159273 24 végy. R = F3 C-< \_NH-CO - 0l TM*** végy. R^C-/ ">_NH-CO- °1Vaf S száma N = / poru száma \=/ Pont /-0\ CH3 \ X 132 R-—N "> 136—136,5 133 R—N 90,5—92 x x . CH2 —C ErDH CH, 134 R-N \ OCH3 CH3 136 R/ -N \ C4H9 (n) 138 RC2 Hg -NH—CH2 —GH 90—92 135 R—JNH—CH3 146—147 CA (i) 140 R—,NH— < ">—,C1 CF3 CH3 108—110 137 R/ -N \ COCH3 GH3 Oel 139 R-N X CH 2 —CH 2 -JCN CH3 244—247 141 R/ / -N \ C4 H 9 (i) 116—117 143 R--NH—< }—Cl 137—139 111—113 121—122 142 R—NH—iCÄ <n) 116—117 143 R—NH—<^ J)—CI 243—244 144 R—NH—<^ \—CI 267—268 145 R—NH—/> >— CF3 268—269 ^\ "X ci ci CF3 _/ 146 R—NH— < p- 157—158 147 R—NH—<^ \—N02 268—269 CF3 CHS CH3 148 F^C-^ \_NH—CS—N 192—194 149 F-,-/ \_NH—CS—N 161—165 CH3 ^ CH3 12 2. példa: 14,1 g fenolt 150 ml benzolban oldunk és az oldathoz 10 csepp trietilamint adunk. Az így kapott oldathoz hozzácsepegtetünk 28 g p-trifluormetil-ifenilizocianátot; a hozzácsepegtetés folyamán a reakcióelegy hőmérsékletét külső hűtés segítségével 30° és 35° között tartjük. A reakcióelegyet azután éjjelen át tovább keverjük. 250 ml benzint adunk ezután a reakcióelegyhez, majd a kivált N-jp-trifluormetilfenil-O-fenilkarbamátot leszűrjük és vákuumban megszárítjuk. Az így kapott termék (150. sz. vegyület) 161—163 C°-on olvad. A fenti példában leírthoz hasonló módon állíthatók elő az alábbi táblázatban felsorolt további analóg vegyületeket is.
