159254. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisosan helyettesített 1-ciano-0-karbamoil-formoximok, valamint e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. VII. 23. (AI—153) Svájci elsőbbsége: 1968. VII. 24. (11105/68) Közzététel napja: 1971. III. 16. Megjelent: 1972. III. 30. 159254 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 131/00; A 01 n 9/02 Feltalálók: Brechbühler Hans Ulrich vegyész, Basel, Gubler Kurt vegyész, Riehen bei Basel, Svájc Tulajdonos: AGRJPAT S. A. cég Basel, Svájc Eljárás bázisosan helyettesített 1-ciano-O-karbamoiI-formoximok, valamint e vegyületéket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek előállítására A találmány új karbamoil-formoximoknak, mégpedig az 1-helyzetben bázisos csoportos hordozó 1-oiano-O-kiarbamoil-iformoxiinoknak az előállítására, továbbá e vegyületeket hatóanyagiként tartalmazó kártevőirtószerekre, valamint kártevőknek az új hatóanyagokkal vagy ilyenekét tartalmazó készítményeikkel történő irtására vonatkozik. Javasolták már különféle alifás aldehidek karbamoiloximjainak inszektáeid, akarieid és nematoeid hatóanyagként való alkalmazását; pl. az 1 498 899 sz. francia szabadalmi leírás ismertet ilyen hatóanyagokat. Ebben a leírásban többek között l-cíano-l-aMltio-O-kaoribamoil-formoximok vannak leírva. Ez a hatóanyagcsoport azonban szisztémikus-inszekticid tulajdonságokat egyáltalán nem vagy csak elégtéten mértékben mutat; emellett e csoport egyes képviselői fitotoxikusalk és a melegvérű álatokra is mérgező hatásúak. Nem voltaik eddig ismeretesek a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő, bázisosan helyettesített l-ciano-O-kairbamoil-formoximok; e képletben R.i hidrogénatomot vagy helyettesített vagy helyettesítetlen 1—5 szénatomos alkilgyököt, R> 1—5 szénatomos alkilgyököt, 3—6 szénatomos cikloalkügyököt, fenil- vagy tetrahidrofurfuril-'gyököt, vagy Rí és R2 a szomszédos nitragénatammal együtt egy 5 vagy 6 tagú heterociklusos csoportot, 5 R3 'hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos alkilgyököt, R/t 1—5 szénatomos alkil- vagy 2—4 szénatomos alikenilgyököt képvisel. 10 Az R|—R4 helyén szereplő 1—5 szénatomos alkilgyäkök pl. metil-, etil-, m-propil-, izopropil-, n^butil-, terc.butil-, izobutil- vagy pentilgyökök lehetnek. 15 Az R/j helyén adott esetben álló 2—4 szénatomos alkenilgyökök pl. affil-, metallil- vagy propiinilgyökok lehetnek. Az R2 helyén szereplő ciikloalkilgyökök előnyösen 3—6 szénatomos monociklusos cikloalikilgyökok, mint ciklopro-20 pil-, 1-metilciiklopropil-, ciklobutil-, ciklopentilvagy ciklohexilgyökök lehetnek. Helyettesített alkilgyökként pl. hidroxil-, 1—5 szénatomos alkoxi-, alkiltio-, alkilamJno-, dialkilaminocsoporttal és/vagy halogénatoimakkal helyette-25 sített alkilgyökök jönnek tekintetbe. Az R| és R2 által a szomszédos nitrogénatommal együtt képezett 5 vagy 6 tagú heterociklusos csoportok előnyösen telítettek és adott esetben további heteroátomot, pl. még 38 egy nitrogénatomot vagy egy oxigénatomot 159254
