159247. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidinszármazékok előállítására
15 punk, majd ezt pikrinsawal reagáltatva a 121—126° olvadáspontú 2,4-bisz-tmorfolmo-5--Tkarbohexoxi-pirimidin-pikrátot kapjuk. 13, példa: 2,4-Bisz^miorfolinto-5-karbizQpentoxi--pirimidin A 8. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-i5-kairbizopentoxi-pirimidinből kiindulva, 2,4-bisz-morfolinoM5-karbizopentöxÍ4pirimidint kapunk, majd ezt pikrinsawal reagáltatva, a 160'—164° olvadáspontú 2,4-biszHrnior£oMno-5--karbizopentoxinpirkaídin-pikrátot kapjuk. 14. példa: 2,4-^Bi'sz-morfoliniOH5^kaiibetoxi-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-^Mór-5-karibetoxÍHpirim.idinjből kiindulva, a 92—£4° olvadáspontú 2,4-bisz-morfolinoJ 5-'karbetoxinpirimidint kapjuk. 15. példa: 2,4-Bisz-morfolino-5-karbametoxi-pMmidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-J5-'kanbometoxi^pirimidinből kiindulva a 117—120° olvadáspontú 2,4-^bisz-morfolino-5--karbometoxi-pirünidint kapjuk. 16. példa: 2,4-Bisz-morfolino-'5J karbcxpriopoxi^piirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-5-karbopriopoxi-pirimidiriből kiindulva, a 68—75° olvadáspontú 2,4-bisz-morfolmo-5--karboprapoxi-pirimidint kapjuk. 17. példa: 2,4-Bisz-nmoirfolino-j 5-'kairbopentoxiHpirimidin A 8. példában leírt módon eljárva, de 2,4--djklór^S^karbopentoxi-pirimidiniből kiindulva, ' ;2,4-biiSz-irnorfolino-<5-'kai?bopentoxÍHpirimidint kapunk, majd ezt pikrinsawal reagáltatva a 156—159° olvadáspontú 2,4-feisz-morfoHno-5--karbopentoxi-piriimidin^ikirátot kapjuk. 18. példa : 2; 4-Bisz-imorfolmo-5-karbo-t!erc.-ibutioxi-pirimidin A 8. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diMór-5-karbo-terc.-butoxi-pirimidinböl kiindulva 2,4-bisz-moríolino-5-kainbo-terc.-butoxi-pirimidint kapunk, majd ezt pikrinsavval rea-16 gáltatva a 188—191° olvadáspontú 2,4^bisz-morífolinor45-karbo-teric.^butoxi-ipiriímidin-pikrátot kapjuk. 5 19. példa: 2,4-Bisz-morfolino^5-karb0nonoxi-.piirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-10 -diklor-ÖHkanbononoxi-pirimidinböi kiindulva, 2,4-bisz-morfolmo-5HkarbononoxÍHpirimidint kapunk nein-jdesztillálható olaj alakijában. X5 20. példa: 2,4-BiíszHmorfolino-5Jkarboheptoxi^pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-20 -diklór^kailbaheptoxi-piirimidinbő] kiindulva, 2,4-bisz-morfo!lino-, 5^kartooíheptoxi^pirimidint kapunk nem-desztillálható olaj alakjában. 25 21. példa: 2,4-Bisz-morfiolin)0-5-jkarboktoxi-pirdmidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-30 -diklór^-karboktoxi-pirimidinből kiindulva, 2,4-bisz-morfolino-5-karboktoxi-jpirimidint kapunk nem-desztilláló olaj alakjában. 22. példa: 35 2,4-Bisz-m>arfolino-5-karbociklahexoxi-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-40 -diklór-54carbociHohexoxi-pirimidinből kiindulva, a 91: —96° olvadáspontú 2,4Hbisz-morfolino-<5-karbotíklohexoxi-pirimidint kapjuk. 45 23. példa: 2,4-Bisz-morfolino-5-^karballiloxi-pi>rimidiin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4-50 -diklór-í5-karballiloxi-pirimidi'nből kiindulva, a 81,6—83,5° olvadáspontú 2,4-biszHmorfolino-5--karballiloxi-pirimidiint kapjuk. 55 24. példa: 2,4-Bisz-morfoUno-5j karbacikk>pentoxi-pirimidiin 60 Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-'5-karbociklopentoxi-pirimidinból kiindulva, 2,4-íbisz-morfolinoH5-karbociklopentoxi-jpirimi'dint kapunk, nem-desztilláliható olaj formájában. Ennék a bázisnak a metánszuWonát-65 ja 167—li68°~on olvad. 8
