159233. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és fungicid kompozíció
11 11, példa: 159233 14. példa: 12 A (16) vegyület előállítása 30,6 g (0,1 mól) kálium-0-etil-0-/ S-naftil-foszfortdoiát — amelyet a 10. példáiban ismertetett módszerhez hasonló eljárássial állítottunk elő — és 15,1 g (0,11 mól) szek.-butiaHbromid 100 ml etilalkoholban készült oldatát keverés közben visszaíolyató hűtő alatt forraljuk 7 órán keresztül. A kapott oldatot a 10. példában megadott' módon kezelve sárga olaj formájában 16,5 g 0-etfljO-) g-naftil^S-szek.-butil-foszfor-tiolátot állíthatunk elő, n25 D = 1,5832. Elemianalízis: CxeH^OgPS számított talált p% 9,55 9,71 s% 9,88 10,14 12. példa: A (17) vegyület előállítása 30,6 g (0,1 mól) 10. példa szerint előállított káiiUim-O-etil-O-^-niaftil-foszfortioát és 13,5 g (0,11 mól) n^propil-bromid 100 ml etilalkoholban készített oldatát keverés közben 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot a továbbiakban a 10. példában megadott módon feldolgoava halványsárga olaj formájában O-etil-Oi/^-naftü-S-n-propil-foszfortiolátot kapunk, n25 D = 1,5846. Elemanalízis: Clg H 19 03PS számított talált p% 9,98 10,18 s% 10,33 10,37 13. példa: A (19) vegyület előállítása számított talált p% 8,32 7,97 s% 8,61 8,72 10 15 20 25 30 35 40 6,7 g (0,12 mól) káhumbidroxid 50 ml etilalkoholban készült oldatát hidrogénszulfiddal telítjük, s így káiiumihidirogénszulfid alkoholos 45 oldatát állítjuk elő. Az oldatot 35,6 g (0,12 mól) 0,0-dietil-0-«-naftil-tionofoBzfát;tal elegyítjük, majd keverés közben 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk.. Az oldatot a 10. példában megadott módon feldolgozva nedvszívó barna kristályok formájában 34,0 g kálium-HO-etlil-O-a-niaftil^foszfor-tioátot kapunk. 30,6 g (0,1 mól) fenti tiofoszfátot és 18,5 g (0,1 mól) ß-fenil^etil-bramidot feloldunk 100 ml etilalkoholban, majd az oldatot keverés közben 4 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot a 10. példában megadott módon feldolgozva vörösesbarna olaj formáj ában O-etil-O-cHniaftil-S-2-fenil-etil-faszfor-tiolátot kapunk, nTM*D = 1,5962. Elemanalízis: C20H21O3PS A (13) vegyület előállítása 30,6 g (0,1 mól) káMum-O-etál-O-.0Miaftdl-fosz~ for-tioát és 15,1 g (0,11 mól) szek.nbutil-bromid 100 ml etilalkoholban készített oldatát keverés közben 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot a továbbiakban a 10. példánál ismertetett módszerrel feldolgozva vörösesbarna olaj formájában 1)6,7 g O-etil-O-ia-naftilHS-szek.-foutil-foszfor-tiolátot kapunk, n26> 5 o = == 1,5720. Elemanalízis: C16 H 2 i0 3 PS 50 55 60 számított talált p% 9,55 9,78 s% 9,88 9,82 15. példa: A (12) vegyület előállítása 30,6 g (0,1 mól) kálium-O-etil-O-a-naftdl-foszfortioát és 15,1 g (0,11 mól) izobutil-ibromid 100 ml etilalkoholban készített oldatát keverés közben 3 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot a továbbiaíkiban a 10. példában megadott módon feldolgozva vörösesbarna olaj farmájában 15,9 g O-etil-O-a-naftil-S-izobutiil-foszfor-táolatot kapunk, n27 ' 5 o = = 1,5742. Elemanalízis: C16 H 2 i0 3 PS számított talált p% 9,72 9,55 s% 10,03 9,88 16. példa: Emuigeálható koncentrátum előállítása Az alábbi táblázatban felsorolt vegyületeket a megadott arányokban összekeverjük a táblázatban közölt oldószerekkel és emulgeálószerekkel, s így homogén emulgaáübató koncentrátumot állítunk elő. A készítmény alkalmazásánál az emulgeálható koncéntrátumot vízzel hígítjuk és a vizes emulziót permetezzük. 65 Hatóanyag % Oldószer % Emulgeálószer % (2) vegyület 50 xilol 30 *Sorpol 2020 20 (11) vegyület 20 cMohexanon 50 Sorpol 2492 30 (12) vegyület 50 xilol 30 Sorpol 2020 20 (15) vegyület 20 oiklohexanon 50 Sorpol 2492 30 * A Toho Chemical Co. által gyártott emulgeálószer védjegyzett neve. 6
