159230. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált adamantilamino-5,8-dihidronaftil-oxi-propanolok előállítására
11 159230 12 2-propilacetát kristályokat szűrőre visszük, vízzel alaposan kimossuk és alkoholból átkristályosítjuík. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált lnadam'aritólaiinano-S^ÍQ^-dihidrcmaftiloxi)-2-propanolok és savaiklkai alkotott addíciós sóik előállítására — ebben a képletben Rl és R 2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alku- vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelentenek, R3 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy fenil-fkevés szénatomos)-alkilcsoporitot jelent, R4 , R 5 és R* iazionosaik vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelentenek, R7 hidrogénatomot vagy egy legfeljebb 13 szénatomos szénhidrogén-Jkarbonsav acilgyökét jelenti, és m értéke 0, 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű 5,8-dihidronaftolt alkalikus körülmények között egy IV általános képletű epoxiddal — ebben a képletben Y halogénatomot, előnyösen klór- vagy brómatomot jelent, és R4, R 5 és R e a fenti jelentésűek — reagáltatva előállítjuk az V általános képletű vegyületet, majd a) a kapott V általános képletű vegyületet egy VI általános lképffietű szubsztituálatlian vagy szubsztituált adaniantilaminnal — ebben a képletben R1, R 2 , R 3 és m a fenti jelentésű — reagáltatva előállítunk egy olyan I általános képletű szubsztituált adamantilamino-5,8-dihidronaftil-4 rajz, 14 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207164. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. fi oxi-propanolt, amelynek képletében R1 , R 2 , R 3 , R4 , R 5 , R 6 és m a fenti jelentésű, és R 7 hidrogénatomot jelent, majd adott esetben ezt a terméket észterifikálva átalakítjuk olyan I általános képletű vegyületté, amelynek képletében R7 acilcsoportot jelent, vagy b) a kapott V általános képletű vegyületet egy hidrogénhalogeniddel, előnyösen hidrogénforomiddal reagáltatva előállítjuk a VII általános képletű vegyületet — ebben a képletben Y halogénatomot, előnyösen brómatomot jelent, és R4, R 5 és R 6 a fenti jelentésű, míg R7 hidrogénatomot jelent, majd ezit a halogénezett vegyületet egy VI általános képletű szubsztituálatlan vagy szubsztituált adamantilaminnal reagáltatva — ebben a képletben R1, R 2 , R 3 és m a fenti jelentésű- — előállítunk olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében R7 hidrogénatomot jelent, majd adott esetben ezt a termiéket észterifikálva átalakítjuk olyan I általános képletű vegyületté, amelynek képletében R7 acilcsoportot jelent, majd az előbbiek szerint kapott I általános képletű vegyületet kívánt esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1, R 2 , R3 , R'', R 5 és R 6 hidrogénatomot és R 7 hidrogénatomot vagy aoetilcsoportot jelent, és m értéke 0, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan vegyületeket használunk, amelyek képletében R1 , R 2 , R 3 , R 4 , R5 és R 6 hidrogénatomot jelent, és m értéke 0. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben az oldallánc az 1-helyzetben kapcsolódik <az 5,8-dilhidromaftol kondenzált gyűrűrendszerhez, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a-5,8-dihidronaftolt használunk.
