159210. lajstromszámú szabadalom • Gumiból készült eszközök, különösen orvosi és egészségügyi eszközök és műszerek, valamint eljárás azok előállítására
159210 12 2. példa: Az alábbi összetételű látex-keveréket állítjuk elő: természetes kaucsuk-Iátex 187 g Emulvin W, 20%-os lg DDA-emulzió 3 g Plialite-látex 151 10 g kolloid kén 1 g Vulkacit LDA 0,5 g cinkoxid, aktív 1,0 g 2,5 g vízzel pépesítve A fenti anyagok összekeverése után a keverékhez 6 g 50%^os szilikon-emulziót adunk, amely kismermyisegu nemionogén emulgátort is tartalmaz. Sziiíikanaliajként egy kb. 70 000 cSt viszikozitású polidimetiilsziloxánt alkalmazunk, amelynek átlagos molekulasúlya kb. 100 000. Ez a termék véghelyzetű metilcsoportokat és kis mennyiségi arányban véghelyzetű hidroxilcsoportokat is tartalmaz, így tehát adott esetben még lehetőség van a molekula további nagyítására. A fenti látexkeveréket 3 mm vastag rétegben egy Petri-csészébe öntjük és beszáradni hagyjuk. A kapott megszárított gumilapot azután 24 óra hosszat öblítjük vízzel, majd 70 C° hőmérsékleten ismét megszárítjuk és 120 C°-óh, 4 atm nyomás alatt, forró levegővel 30 percig vulkanizáljuk. A kapott vulkanizált gumilap az ismert jó, sima fogású felületet mutatja, a víz lepereg róla, •anélkül, hogy nedvesítené; a gumifelület a ragssztószereket erősen taszítja. Egy 1,5 mm vastag lap vízfelvevőkép essége 40 C° hőmérsékleten 24 óra alatt kb. 3%. 3. példa: Az alábbi összetételű természetes kaucsuklátex keveréket állítjuk elő: 83,5 g 60%-os természetes látexet 83,5 g Revultex MR hozzáikeverése után 2 g 20%-os Emulvin-oldattal stabilizálunk. Öregedésgátlószerként 3 g DDA-emulziót és 3 g 15%-os Lutomal M40 oldatot adunk hozzá; ehhez a keverékhez azután 1 g kolloid-kén, 0,25 g aktív cinkoxid és 0,25 g Vulkacit LDA •keverékét adjuk vízzel eldörzsölt pép alakjában. A fenti anyagok összekeverése után állandó keverés közben annyi 30%-os formaldehidet csepegtetünk a keverékhez, hogy annak pH-értéke 9,l-re csökkenjen. Ezután 4 g szilikonemulziót adunk hozzá. Az így kapott látex^keverék hővel szemben érzékeny. . A fenti keverék továbbfeldolgozása oly módon történik, hogy egy hengerpoharat megtoltunk 60 Cc hőmérsékletű vízzel és ezt a poharat félig bemártjuk a látexkeverékbe. 1—2 perc 10 15 25 30 35 40 50 55 60 65 alatt egy kb. 3 mm vastag koagulátum-réteg csapódik le a pohár külső felületére. Ezt megszárítva, egy áttetsző gumi-zacskót kapunk, amely öblítés, szárítás és vulkanizálás után a szilikongumira jellemző tulajdonságokat mutat: víztaszító, csökkent vízfelvevőképességű és ragasztószer-taszító. Néhány napi tárolás után a termék felülete sima, jó fogású. 4. példa: Az alábbi összetételű látex-keveréket állítjuk elő: 200 g 5Ö"%-os „Neoprene-Latex 571" és 20 g 50%-os sztirol-jbu'tadién-látex 85/15 elegy éhez 3 g 33%-os Aquarex SMO készítményt adunk és a keveréket 5 percig keverjük. Azután 3 g DDA-emulziót adunk hozzá, majd további 5 perc múlva 5 g aktív cinkoxid, 1 g kén és 1 g 2-merkapto-imidazolidin 7 g vízzel pépesített elegyét adjuk a fenti keverékhez. A fenti anyagok összekeverése után 4 g szilikonemulziót adunk hozzá, 5 percig keverjük, majd 0,08 ml 40%-os metil-hidrogén-polisziloxán és 0,02 ml 10%-os dibutil-ón-dilaurát keverékét adjuk hozzá. A fenti oélra felhasznált szilikon-emulzió 30—70% hidroxil-végcsoportú polidimetilsziloxárrt tartalmaz; viszkozitása kb. 80 000 cSt, átlagos molekulasúlya kb. 128 000. A metil-hidrogén-polisziloxán emulzió 40%) szerves sziliciumvegyületet tartalmaz, amely a CH;i HSiCl 2 vegyület vízzel való hidrolízise útján nyerhető. Véghelyzetű trimetilszilil-csoportok jelenléte folytán rövidláncú állapotban tartott szilikonolaj ez a termék, amely dibutil-ón-dilaurát jelenlétében az emulzió hidroxilcsoportjaival víz lehasadása közben reakcióba lép és így hálós kötésék kialakulását idézi elő. Ennek következtében a kezdetben hozzátett polidimetilsziloxán molekulája nagyobbodik és viszkozitása növekszik. A fenti látexikeverékből az ismert mártó eljárással előállított sebészeti gumi-eszközök öblítés, szárítás és 140 C° hőmérsékleten 2 atm túlnyomás alatt forró, levegővel 20 percig végzett vulkanizálás után a vizet és ragasztószereket tasztíó felületet mutatnak. Az így készített kaucsuk-anyag oldószerekkel szemben kevésbé hajlamos a duzzadásra, mint a természetes kaucsuk és így ezzel a termékkel egy érdekes kísérlet végezhető: A terméket kb. 1 órai időtartamra tiszta, előzetesen desztillált hexánba helyezzük; jelentéktelen mértékű duzzadás következik be. A hexán ledesztillálása után egy maradékot kapunlk, amely a gumi-anyagból származik, de 1%-nál kevesebb szilikonvegyületet tartalmaz. Ha ugyanezt a kísérletet egy ugyanilyen összetételű, de metil-hidrogén-polisziloxán hozzáadása nélkül készített keverékből előállított termékkel megismételjük, akkor oly maradékot kapunk, amelynek szilikontar-6
