159178. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén- vagy acetilén és etilén együttes előállítására szénhidrogének hőbontásával
7 159178 Benzin vízgőz metán oxidáló gáz 1200 kg/ó 500 °C 300 kg/ó 500 °C 350 Nm3 /ó 480 °C 750 Nm3 /ó 520 °C A bontási folyamatot 4,5-10~3 sec reakcióidő után, recirkuláltatott olajjal fagyasztottuk be, és az alábbi összetételű száraz termékgázt nyertük: C2H2 9,2 tf% C')H4 12,4 tf% C3 H tí 0,4 tf% CH4 10,6 tf% C2H0 0,2 tf% CO 21,1 tf% GO9 9,8 tf% H2 35,3 tf% O) 0,4 tf% N2 0,6 tf% 3. példa: A kísérleti reaktorban 1,1 ata nyomáson metánt bontottunk. A bontáshoz szükséges hőmennyiséget metán fűtőgázzal és 98% oxigént tartalmazó technikai tisztaságú oxigénnel termeltük. Az összes részt vevő komponenst különkülön, négy egyirányú anyagáramra osztva vezettük be a reakciótérbe; és a reakciótérbe való belépés előtt az összes oxigént a fűtőgázhoz kevertük. Az ilyen módon előállított, közel sztöchiometrikus aránynak megfelelő összetételű, jól éghető elegyet a reakciótérbe való belépésnél meggyújtottuk és a bontani kívánt metánt az égéskor keletkezett lángokkal egyirányban ugyancsak a reakciótérbe vezettük. A reakcióban részt vevő komponensek óránkénti mennyisége és azok reaktor előtti hőmérséklete az alábbi volt: Bontandó szénhidrogén (metán) fűtőgáz (metán) oxidáló gáz (98% Oo és 2% N2 ) 210 Nm3 /ó 630 °C 80 Nm3 /ó 630 °C 164 Nm3 /ó 650 °C A bontási folyamatot 4-10-3 sec reakcióidő után 75 C°-os vízzel fagyasztottuk be és az alábbi összetételű száraz termékgázt nyertük: C2 Hj 8,9 tf% C2 H 4 0,6 cf% CH4 6,1 tf% GO 24,3 tf% CO-) 3,7 tf% H, 55,5 tf% o2 0,3 tf% N, "0,6 tf% Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás acetilén, vagy acetilén és etilén együttes előállítására szénhidrogénekből, éghető gázok vagy gőzök és oxidáló gáz — célszerűen technikai tisztaságú oxigén vagy oxigénnel dúsított levegő — közel sztöchiometrikus arányú elegyének égetésekor felszabaduló hőmennyiség hatására végbemenő hőbontással, azzal jellemezve, hogy a hőbomlást esetenként kedvezően befolyásoló vízgőzmennyiséggel kevert bontandó szénhidrogéneket, éghető gázokat vagy gőzöket és oxidáló gázt — célszerűen szobahőmérséklet nél magasabb hőmérsékleten — külön-külön vezetjük be a bontó reaktorba, ahol az összes részt vevő komponenst egyirányú anyagáramokra osztjuk; majd az oxidáló gázt, vagy annak legalább 10%-át a reakciótérbe való belépése előtt az éghető gázokhoz ill. gőzökhöz keverjük; az előkeveréskor visszamaradó oxidáló gázt pedig a reakciótérbe való belépésnél az előkevert éghető elegybe vezetjük és az így létrejövő jól éghető elegyet a keletkezése helyén meggyújtjuk, miközben a bontandó szénhidrogén-áramokat az égéskor keletkező lángokkal egyirányban ugyancsak a reakciótérbe vezetjük, majd az égéssel közös térben, atmoszferikus vagy attól eltérő nyomáson lejátszódó hőbontási folyamatot a szükséges reakcióidő elteltével, ismert módon befagyasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hőbomlást esetenként- kedvezően befolyásoló, a bontandó szénhidrogénre vonat-35 koztatva legfeljebb 50 s% vízgőzt az eljárásban részt vevő komponensek bármelyikéhez a reaktorba való belépés előtt adagoljuk, vagy közvetlenül a reakciótérbe vezetjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a bontandó szénhidrogéneket, éghető gázokat vagy gőzöket és oxidáló gázt, vagy azok bármelyikét a reaktorba való belépés előtt. 200—700 °C hőmérsékletre melegítjük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0,5— 10 ata-ig terjedő nyomástartományon belül bármilyen célszerű nyomáson folytatjuk le. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy éghető gázként az eljárás termékgázából a telítetlen szénhidrogének elválasztása után visszamaradó, túlnyomó- . részt hidrogénből, szénmonoxidból és metánból álló fűtőgáz elegyét alkalmazzuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hőtermelésre a bontandó szénihidrogén összetételével azonos összetételű éghető gázt, ill. gőzt használunk. 7. Äz 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakció befagyasztására olajpárlatot használunk. 10 15 20 25 30 40 45 50 55 2 rajz , A .kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 720703S. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.