159125. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzol hidrogénezésére

159125 10 rünik. Hogyha a végtermék benzoltantalma eléri a 100 ppm értéket, (100 óra múlva) akkor 50 kg katalizátort adagolunk a rendszerbe. Ezt a műveletet még 29-szer ismételjük meg, anélkül, hogy a használt katalizátort eltávolítanánk, így az adagolási műveletek száma összesen 30. Ezután a reakciót úgy vezetjük, hogy a friss katalizátor beadagolásának ütemében eltávolítjuk a használtat. Épp úgy, mint az 1. példában, a reaktorban jelenlevő katalizátor maximális mennyisége kb. 25 súlyszázalék. Ilyen módon folyamatosan ,kvaintitiatív kitermeléssel 30 ppm benzolitartalmú ciklohexánt állíthatunk elő. 10 15 dus után a bevitt friss katalizátor mennyiségével lényegileg állandó értéken lantjuk olyan módon, hogy a beadagolt katalizátorral lényegileg azonos mennyiségű katalizátort távolítunk el a rendszerből, azzal jellemezve, hogy a hidrogénezés kezdeti szakaszában, előnyösen első 10 órájában és legfeljebb a reaikció első 500 órájában fémben kifejezve a folyadékfázis 0,1—10 s%áruak megfelelő mennyiségű katalizátort használunk, majd a továbbiakban a katalizátor menynyiségét fémben kifejezve a folyadékfázis 1—50 s%-ár.a állítjuk, és adott esetben a molekuláris hidrogént tartalmazó gázt előzetesen 10-nél több szénatomot tartalmazó szénhidrogén-nehézpárlatitál, majd folyékony ciklohexánnal hozzuk érintkezésbe. 3. példa Megismételjük az 1. példában ismertetett eljárásit, azonban az inert gázokkal és a reagálatlan hidrogénnel távozó gőzállapotú ciklohexánt egy másik reaktorba vezetjük, amely Kieselguhr-pasztillákra lecsapott fémnikkelt tartalmaz. Azt észlelhetjük, hogy az első reaktorba az első pótkatalizátor mennyiségét 4 nap helyett elég 6 nap múlva beadagolni. Ugyanez az időeltolódás vonatkozik a további pót adagokra is. Ilyen módon elérhető, hogy a rendszerbe 40'adag katalizáftont vigyünk be, mielőtt a használt -katalizátort el kellene távoli tanunk. 4. példa Megismételjük az 1. példa szerinti eljárást, azonban — azonos ikatalizátoírarány mellett — olyan Kieselguhrra lecsapott nikkel-katalizátort alkalmazunk, melynél a fém a hordozó 33 súlyszázaléknyi mennyiségben van jelen. Az 1: példához hasonló eredményeket kapunk. 2. Az 1. igénypont szeranti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogéne-20 zés kezdeti szakaszában a maximális érték 1—40 s° o-ának m egf elei ő katalizátor-mennyiséggel dolgozunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fo-25 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fémben kifejezve a folyadékfázis 5—30 s%-ának megfelelő mennyiségű katalizátort használunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti 30 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátort a maximális érték eléréséig egyenletesen adagoljuk a rendszerbe. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 35 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció első 10 órájában fémben kifejezve a folyadékfázis 0,3—3 s%-áníak megfelelő mennyiségű katalizátort használunk, és a reakció további szakaszában a katalizátor mennyisé-40 gét legalább kétszeresére, előnyösen 5 s% és 30 s" o közötti értékre növeljük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás benzol hidrogénezésére c'klohexánná molekuláris hidrogént tartalmazó gáz segítségével, szuszpendált állapotban levő szilárd hidrogénező katalizátor jelenlétében, ahol a katalizátor beadagolását a ikezdeti reakcióperió-6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatoiSÍtási módja, azzal jellemezve, 45 hogy katalizátorként a periódusos rendszer VIII. csoportjába tartozó fémet használunk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, áo hogy kaitalizátorkénit Raney-nikkelt használunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108849. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5