159101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilklorid polimerizálására

159101 11 12 5. példa 2 literes polimerizációs reaktorba 2000 g vinilkloridot mérünk be, a reaktort —50 C°-ra hűtjük, és termosztát-fürdő segítségével 2 órán át ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezalatt 40 g kumolhidroperoxidot és 40 g nátriummonometilszulfitot (10%-os metanolos oldatban) vezetünk a reaktorba. A továbbiakban a 3. példában leírt módon járunk el. A monomer átalakulási foka: 22%. A következő tulajdonságokkal rendelkező polimert állítjuk elő: Viszkozitásszám (tj) 1,10 dl/g Szindiotakticitási index (Sí) 2,4 Tg 108 C° 6. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a 2690 ml-es polimerizációs reaktorba a következő anyagokat vezetjük be: 1345 g/ó vinilklorid, 13,45 g/ó metilmetakrilát, 1,345 g/ó kumolhidroperoxid, 2,4 g/ó magnéziummonometilszulfit (10%-os metanolos oldatban). Az átalakulás foka 8,50%. A kapott polimer 7,0% metilmetakrilátot tartalmaz, és viszkozitásszáma 1,20 dl/groperoxidot a monomerre számított 0,01—3%-os koncentrációban alkalmazzuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí-5 tási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves hidroperoxidot a monomerre számított 0,02—0,2 súly%-os koncentrációban alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti 10 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kénessav-monoészter-sót a monomerre számított 0,01—2 súly%-os koncentrációban alkalmazzuk. 15 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kénessavmonoészter-sót a monomerre számított 0,035— 0,5 súly%-os koncentrációban alkalmazzuk. 20 25 30 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves hidroperoxidot a monoszulfitra (R—O—S02

—) számított 1 alatti mólarányban alkalmazzuk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kénessav-monoészter-sót 1—5 szénatomos alifás alkohollal, célszerűen metanollal vagy etanollal képezett oldat formájában alkalmazzuk. 7. példa A 6. példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy monomerként 1345 g/ó vinilkloridot es 40,35 g/ó vinilacetátot vezetünk be. Az átalakulás foka 3,00%. A kapott elegypolimer 3% vinilacetátot tartalmaz, viszkozitási száma 1,00 dl/g körüli érték. Szabadalmi igénypontok 35 40 45 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szerves hidroperoxidként kumolhidroperoxidot vagy terc.-butilhidroperoxidot alkalmazunk. 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kénessav-monoészter-sóként olyan R—O—S—OO Me 1. Eljárás vinilklorid alacsony hőmérsékletű polimerizálására, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt szerves hidroperoxidból és R_0-,S^CT • 1 1'. o Me képletű kénessav-monoészter-sóból álló katalizátorrendszer jelenlétében végezzük — a képletben R jelentése 1—12 szénatomos aikil-, cikloalkil- vagy. aril-csoport, Me jelentése a periódusos rendszer első vagy második csoportjába tartozó fém vagy alumínium, és n jelentése, Me jelentésétől függően, 1, 2 vagy 3. általános képletű vegyületet alkalmazunk, ahol R jelentése 1—4 szénatomos alkil-esoport, Me 50 jelentése nátrium-, kálium vagy magnézium, és n jelentése Me vegyértékétől függően 1 vagy 2 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve hogy a polimerizációt 0 C° alatti, előnyösen —10 ós —70 C° közötti hőmérsékleten végezzük 55 60 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve. hogy a polimerizációt fluidizálószerek, előnyösen 1—15 szónatomos alkil-merkaptánok jelenlétében végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves hid-12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganato-65 sítási módja, azzal jellemezve, hogy fluidizáló-6