159099. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált ciklohexenilalkánkarbonsavak előállítására
13 25 ml n nátriumhidrogénkarbonát-oldatban feloldottuk. Éterrel való extrahálás után a vizes réteget sósavval megsavanyítva kivált a 4-izobutilfenilecetsav. Olvadáspontja 80 °C. Könnyű benzinből (fp. 60—80 °C) átkristályosítva 85 °C- 5 on olvad. 2. Hasonlóképpen a ketosavból 0,5 g-ot és 0,5 g tozilsavat visszafolyatás közben forrásban levő 20 ml tetralinban 10 percig melegítve ugyanazt a fenilecetsavat kaptuk. Olvadáspontja nátrium- io hidrogénkarbonát-oldattal való extrakció és megsavanyítás után 84 °C volt. B) Toluol-p-szulfonilkloriddal és piridinnel 15 A ketosavból 2,1 g-ot, 1,91 g tozilkloridot és 1,6 g piridint 30 percig 100 °C-on melegítettünk, majd forrásban levő acetofenon-gőz fürdőben további három óra hosszat hevítettük. Az A) 1. pont szerint feldolgozva 4-izobutilfenilecetsavat 20 kaptunk 80—82 °C olvadásponttal. Könnyűbenzinből átkristályosítva 85 °C-on olvadt. Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás az I általános képletű új 4-izobutil-2-oxociklohexen-3-il-karbonsavak, valamint sóik, észtereik, nitriljeik és amidjaik előállítására — ebben a képletben R hidrogénatomot vagy 3 Q metilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy adott esetben in situ előállított izobutilvinilketont egy II általános képletű vegyület fémszármazékával reagáltatjuk — ebben a képletben Ro ' 35 hidrogénatomot vagy egy R—CH—R2 képletű csoportot (R hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R2 —COORi, dano- vagy -^CQNH 2 csoportot és Rí észterképző csoportot) jelent —, és így egy III általános képletű vegyülethez jutunk — eb- 4() ben a képletben Ro és Rj a fenti jelentésűek — és ha Ro az így kapott III képletű vegyület képletében hidrogénatomot jelent, akkor a vegyület fémszármazékát egy IV általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ebben a képletben R és R> a fenti jelentésűek, és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — és így olyan III képletű vegyülethez jutunk, amelynek képletében Ro az R— 1 50 —CH—Rí csoportot jelenti, végül a III képletű vegyületet — ebben a képletben Ro az R—CH—R2 csoportot jelenti — I általános képletű vegyületté hidrolizáljuk, majd adott esetben ezt a terméket ismert módszerekkel átalakítjuk sóivá, észtereivé, nitriljeivé vagy amidjaivá. (Elsőbbsége: 1969. november 5.) 1 rajz, 6 A kiadásért felel: a Közgazdasági 7108845. Zrínyi (T) Nyomda, Budapí 14 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja azzal jellemezve, hogy az izobutilvinilketont in situ készítjük egy VI általános képletű vegyületből — ebben a képletben —NR3R4 egy HNR3R/, képletű szekunder amin maradéka. — (Elsőbbsége: 1969. november 5.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az izobutilvinilketont olyan VI általános képletű vegyületből készítjük, amelynek képletében az —NR3R4 csoport dietilaminocsoport. (Elsőbbsége: 1969. november 5.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az izobutilvinilketont in situ egy VI általános képletű vegyület — melynek képletében — NR3R 4 egy HN3B4 képletű szekunder amin maradéka — kvaterner ammótóumsój álból készítjük. (Elsőbbsége 1969. november 5.) 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont első és második reakciólépését egy II, illetve III általános képletű vegyület — ebben a két képletben Ro hidrogénatomot képvisel — nátrium- vagy káliumsójának egy 1—8 szénatomos alkanollal visszafolyatás közben való melegítésével hajtjuk végre, a nátriumvaigy káliumsóit nátrium.- vagy käläum-(l—8 szénatomosi)-a)lfcoxid alkalmazásával állítva elő. (Elsőbbsége: 1969. november 5.) 6. Az előző igénypontok bámmeayike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a III általános képletű vegyület hidrolizálását vizes alkálihidroxidos oldatban való melegítéssel végezzük. (Elsőbbsége: 1969. november 5.) 7. Eljárás az I általános képletű új 4-izobutil-2-oxociklohexen-3-il-karbonsavak, valamint sóik, észtereik és amidjaik előállítására — ebben a képletben R hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy 2-dietilaminoetil-izobutil-keton kvaterner ammóniumsóját CH.,CO—CHCOOR5 | VII R—CHCOOR5 általános képletű vegyület — ebben a képletben R-, alkilcsoportot jelent — fémsójával reagáltatjuk, és a keletkezett terméket hidrolizáljuk, majd adott esetben az így kapott I általános képletű terméket átalakítjuk sóivá, észtereivé vagy amidjaivá. (Elsőbbsége: 1968. november 15.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hagy kvaterner sóként a 2-dietilaminoetil-izobutil-keton metoszulfátját reagáltatjuk olyan VII általános képletű vegyülettel, amelynek képletében R-, etilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1968. november 5.) képlet és Jogi Könyvkiadó igazgatója, st V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
