159096. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cefalosporin C származék fermentléből való feltárására
159096 13 R _ N = C = O általános képletű izooianát, vagy O X O —R általános képletű halofo'rmiát aeilezőszert adva — mely képletben R az alább megadott jelentésű és X klór-, brám- vagy jódatam — legalább 2 mól acilezőszar per mól cefalospoirin C arányban, pH 7 értiéken, 40 °C alatti hőmérsékleten, III általános képleítű cafalosporin C származékot állítunk elő, ahol a képiötben B —NHR vagy —OR képletű ateilezőcsoport, R rövidiszén'láneú allkiilgyök, vagy (CH2 ; \ R2 R:i általános képletű csoport, melyben n értéke 1—fi, ha B-esopoint --OR és 0—6, ha B —NHR csoportot, míg R2 és R 3 egyaránt vagy egymástól eltérően hidrogén-, Mór-, bróm- vagy fluoratom, nitrocsoport, rövidszénlámcú aMlgyök, vagy rövdidszénláncú allkoxi-csapart, majd (B) az említett cefalosparin C származékot elválasztjuk a farmenitlétől. 14 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy az aoilezőszert az előzőleg szűrt és savval inkufoált fermentlahez 2—10 mól/mól cefalospoirin C arány-5 ban, 7 és 9 közötti pH-értékew, 0—^25 °'C közötti hőmérséklöten adjuk, és a származékot vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel, pH = 1—3 értében extriáhálva nyerjük ki. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 10 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5:1 — 8:1 acilezőszer : caf alosiporin C mólarányban olyan aeilezőszert aOlklalmazunk, melyben R3 hidrogénatom, a hozzáadást 0—15 °C közötti hőmérsékleten végezzük és az extrakció 15 során oldószerként metólizobutilketont, etilacetátot, butanolt, kloroformot, mietálénkiioridot vagy diklóretánt használunk. 4. Az 1—>3. igénypontok báinmelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 20 hogy olyan aeilezőszert a&aOimiazunik, melyben R etil-, n-propii~, izopnopil-, n-butal- vagy izobutilgyök, R2 és R s hidrogénatom, kb. hiatszoros mólnyi mennyiségben adagolva, kb. pH = 8 értéken, 0—i5 °C hőmérsékleten, a feltárást pH = 25 =2 értéken végezzük, és ha az acilezőszer izocianát, n-butanolt, ha pedig haloformiát, metilizobutilketont használunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 30 hogy halafoinmiátként klórfonmiátot használunk az adiilezéshez. 6. Az 1—4. igénypontok baiimelyiike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hqgy acáüíezőszertkónt izobutillklóriformiátot hasz-35 nálunk. 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108845. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
