159090. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidotionofoszforsavfenilészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények

MAGYARNÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. IV. 14. (BA—2391) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. IV. 14. (P 19 18 753.2) Közzététel napja: 1971. II. 06. Megjelent: 1972. IV. 30. 159090 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04; C 07 £ 9/16; A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. Schrader Gerhard vegyész, Wuppertal-Cronenberg, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Dr. Homeyer Bernhard biológus, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás amidotionofoszforsavfenilészterek előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények i A találmány az I. általános képletű amidotionofoszforsavfenilészterek előállítási eljárására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítményekre vonatkozik. A fenti I. általános képletben R egyenes vagy elágazott szénláncú alkilgyököt jelent, IT egy egyenes vagy elágazott szénláncú, 1—6 szénatomos alkilgyököt vagy 3—8 szénatomos cikloalkilcsoportot képvisel, R" halogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkilmerkapto-, alkilszulfoxiL- vagy alkilszulfonil csoportot jelent és R'" jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy egy rövidszénláncú alkilgyök. A 814 152 sz. nyugatnémet szabadalmi leírásban ismertetik az N,N-dimetilamido-0-etil-, ül. bisz-(N,N-dimetil)-amidc-foszforu-<szalicilsav etilésztert, amelyeket a szalicilsavészter alkálisóinak és a megfelelő diszubsztituált foszforsavmonokloriddknak a reakciójával állítanak elő. A 811 514 sz. nyugatnémet szabadalmi leírás szerint a fenti vegyületek szívó és maró rovarok aktív és passzív irtására alkalmasak, ezért kártevőírtószerekként alkalmazhatók. Ezenkívül Metcalf R. L. Organic Insecticides című szakkönyvéből (Interscience Publishers, 10 15 20 25 :,o New York, 1955) ismertek már az O,0-dialkiltionofoszforil-szalicilsavészterek, valamint azok inszekticid és toxikus hatása. Azt találtuk, hogy az I. általános képletű amidotionoíoszforsavfenilésztereket jó hozammal és egyszerű módon kapjuk, ha II. általános képletű 0-alkil-0-(2-karbalkoxi-fenil)-tionofoiszforsavdíészter-monohalogenideket ammóniával reagáltatunk. A II. általános képletben R, R', R" és R'" a fentiekben megadott jelentésűek, és Hal valamely halogénatomot jelent. Azt találtuk továbbá, hogy az I. általános képletű vegyületek kitűnő inszekticid és akaricid hatással, valamint nagyon kismértékű fitotoxicitással rendelkeznek. Jó hatékonyságot mutatnak mind a szívó, mind a maró, valamint a talajban élő rovarokkal szemben és ilyen tekintetben egyértelműen felülmúlják a hasonló szerkezetű, fentiekben megadott vegyületeket, ezért a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek a technikát gazdagítják. A találmány szerinti eljárás reakciómenetét a csatolt rajz szerint A) reakcióegyenlet közelebbről szemlélteti, mimellet R, R', R", R'" és Hal a fentiekben megadott jelentésűek. R előnyösen 1—4 szénatomos alkiícsoportot, így metil-, etil-, n- és izopropil- vagy butil-159090