159082. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mikroporózus fóliák előállítására
27 159082 28 27. példa 36,4 g (40 mmol GH) 20. példa szerinti poliésztert 80 ml xilolban és 80 ml butilacetátban oldunk fel. Ezt az oldatot mágneses keverővel való keverés közben 100 °C-ra melegítjük, 22 g (176 mmól NCO) difenilmetán-4,4'-diizocianátot és 0,2 g diazobiciklooktánt adunk hozzá, és 210 másodpercig keverjük. Ezután 4 g (40 mmól OH) bisz-(/?-hidroxietoxi)-l,4-benzolt adunk hozzá, majd 30 másodpercig keverjük, újabb 4 g-ot (40 mmól OH) adunk hozzá, 15 másodpercig keverjük, végül újabb 4 g (40 mmól OH) előbb említett diol beadagolása után 10 másodpercig keverjük, üveglapra öntjük, és 100 °C-on megszárítjuk. Az előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 7,6 mg/hcm2. 28. példa A 27. példához hasonlóan 36,4 g (40 mmól OH) 20. példa szerinti poliésztert 60 ml xilol és 60 ml butilacetát elegyében feloldunk, keverés közben 100 °C-ra melegítjük, 13,7 g (110 mmól NCO) difenilmetán-4,4'-diizocianátot és 0,5 dimetilbenzilamint adunk hozzá, és 260 másodpercig keverjük. Két lépcsőben 3 g (30 mmól OH) bisz-(/?-hidroxietoxi)-benzoIt, majd 90 másodperc múlva újabb 3 g (30 mmól OH) előbb említett diolt adunk hozzá, 15 másodpercig keverjük, üveglapra öntjük, és 100 °C-on hőkezeljük. Az előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 0,5 mg/hcm-. 29. példa 10 15 20 25 S0 hogy a poliésztert a diizocianáttal katalizátor nélkül 720 másodpercen át 100 °C-on keverés közben reagáltatjuk. Ezután 3 g (30 mmól OH) bisz-(/?-hidroxietoxi)-benzolt adunk hozzá, 200 másodpercig keverjük, és végül további 3 g (30 mmól OH) ugyanolyan diolt és 0,3 g diazabiciklooktánt adagolunk bele, 40 másodpercig keverjük, és az oldat egy részét teflonozott fémlapra, a maradékot pedig üveglapra öntjük. Az így formázott keverékeket 100 °C-on megszárítjuk. Az előállított mikroporózus filmek vízgőzáteresztőképessége 0,7 (fémlap) és 1,3 (üveglap) mg/hcm2 . 30. példa 36,4 g (40 mmól OH) adipinsavból, dietilénglikolból (hidroxilszám 60; 1,8% NCO) és 6,3 mól% (a dietilénglikolra vonatkoztatva) trimetilolpropánból előállított részben elágazott láncú poliésztert 1,3 g (150 mmól OH) vízzel elegyítünk, és 60 ml xilolból, 30 ml butilacetátból és 30 ml tetrahidrofuránból álló oldószerelegyben feloldjuk. Az elegyben 50 °C-on 16 g (200 mmól NCO) 1,4--feniléndiizocianátot oldunk, 5 g trietanolamint adunk hozzá, és 4 másodperc múlva kb. 800 cm2 területű üveglapra öntjük, és a poliaddiciót az oldószer egyidejű elpárologtatása közben 50 °C-on befejezzük. Az előállított mikroporózus film vízgőzáteresztőképessége 5,9 mg/hcm2 . Az 5. táblázatban szereplő kísérleteket ugyan-35 azzal a poliészterrel és ugyanazokkal az anyag-A 28. példa szerinti eljárás ugyanazokkal a mennyiségekkel* hajtottuk végre, mint a 30. pélvegyületekkel megismételjük . egészen, addig, dában. 5 , táblázat Vízmenynyiség (g) mmól (OH) Oldószer (ml) Poliizocianát (g) mmól (NCO) 1.3 1,6 1,3 150 178 150 xilol butilacetát butilacetát butilacetát 60 60 100 150 4,4'-difenilmetándiizocianát 4,4'-difenilmetándiizocianát 65% 2,4- és 35% 2,6-toluiléndiizocianát keveréke . 25 25 17,8 200 200 200 mosóbenzin (100—140 °C közötti forráspont 1,8 tartományú alifás ázénhidrogénelegy) 40 200 tetrahidrofurán bucilacetát mosóbenzin 60 100 40 1,6-hexametiléndiizocianát 27,5 20O butilacetát mosóbenzin 150 40 1,6-hexametiléndiizocianát 27,5 200 butilacetát mosóbenzin 150 40 1,6-hexametiléndiizocianát 27,5 300 300 300 14
