159058. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 0-izopropilamino-benzofenon-származékok előállítására
159058 11 17. példa infravörös színkép (CH2 Cl 2 -ban): -NH-siáv 3300 cm~J -nél C=0-sáv 1645 cm_I -nél 18. példa Tablettaösszetétel: 4-metil-2-izopropilamino-benzofenon 50 g tragant 2 g tejcukor 39,5 g kukoricakeményítő 5 g talkum 5 g magnéziumsztearát 0,5 g alkohol SD— desztillált víz -30 1 íz j a szükséges mennyiségben A tabletták súlya a beadni kívánt hatóanyagmennyiségtől függ. 12 R — abban az esetben, ha n értéke 1 — halogénatornot, előnyösen klór-, bróm- vagy fluoratomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, nitro- vagy trifluormetil-5 csoportot jelent, illetve a két R — abban az esetben, ha n értéke 2 — azonos jelentésű, és vagy 1—4 szénatomos alkilcsöportot, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelentenek, 10 Ra fenilcsoportot vagy. egy A általános képletű csoportot jelent — (ebben a képletben Y halogénartomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot 15 jelent, Yi pedig hidrogénatomot, halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent) — 20 azzal jeEemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és R2 a fenti jelentésűek — III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben X 25 bróm- vagy jódatomot jelent. (Elsőbbsége: 1967. október 30.) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű 0-izopropilamino-benzofenon-származékok előállítására — ebben a képletben n értéke 0, 1 vagy 2. R — abban az esetben, ha n értéke 1 — halogénatomot, előnyösen klór-, bróm- vagy fluoratomot, 1—4 szénatomos alkil-, áükoxivagy alkiltiocsoportot, nitro- vagy trif luor-metilcsoportot jelent, illetve a két R — abban az esetben, ha n értéke 2 — azonrx; vagy különböző lehet, és halogénatomot, előnyösen klór-, bróm- vagy fluoratomot, vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelentenek. R2 fenilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent — (ebben a képletben Y halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot jelent, Yi pedig hidrogénatomot, halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és Bj a fenti jelentésűek — III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben X bróm- vagy jódatomot jelent. (Elsőbbsége: 1968. október 28.) 2. Eljárás az I általános képletű 0-izopropil-amino-benzofenon-származékok előállítására — ebben a képletben n értéke 0, 1 vagy 2, 3. Eljárás az I általános képletű 0-izopropil-aminobenzofenon-származékok előállítására — 3Q ebben a képletben n értéke 1 vagy 2, R — abban az esetben, ha n értéke 1 — 1—4 szénatomos alkiltiocsoportot jelent, illetve a két 35 R — abban az esetben, ha n értéke 2 — vagy azonos, és halogénatomot, előnyösen fluor-, bróm- vagy klór atomot jelentenek, vagy különböző jelentésűek, és halogénatomot, előnyö^ sen klór-, bróm- vagy fluoratomot vagy .1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelentenek, R2 fenilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent — (ebben a képletben 5 Y halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot jelent. Yi pedig hidrogénatomot, halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és R2 a S5 fenti jelentésűek — III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben X bróm- vagy jódatomot jelent. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 60 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 0-izopropilamino-bénzofenon előállítására azzal jellemezve, hogy 0-aminobenzofenont izopropiljodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsé-65 ge: 1967. október 30.) 8
