159056. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazotiazol-származékok előállítására

159056 tályokat szűrőn elkülönítjük, és levegőn megszárítjuk. 11 g kb. 100°-on olvadó terméket kapunk. Ez átkristályosodik, és" kb. 190°-on olvasztható meg újra. Ebből a termékből 15 g-ot 100 ml víz és 200 ml etilacetát keverékében szuszpendálunk, és 30 ml 4 n nátronlúgot adunk hozzá. A szerves fázist dekantáljuk, és 2 ízben 50 ml desztillált vízzel mossuk, majd káliumkarbonát fölött megszárítjuk, és az oldószert elpárologtatjuk. A kapott 11,2 g kristályos maradék 103—105°-on olvad. Ezt a, terméket 100 ml etilacetátban oldjuk, és hozzáadunk 15 ml 4 n sósavat. Hidrátvíz tartalmú hidroklorid kristályosodik ki. A kristályokat szűrőn elválasztjuk, és éterrel mossuk. 8,5 g 3-metil-2,3-dihidr o-6-fenil-imidazo [2,1 -b]tiazolt kapunk hidrátvíztartalmú hidroklorid alakjában 100°, majd 190° olvadásponttal. A 2-imino-4-metil-tiazolidin S. Gabriel és H. Ohle [Ber. 50, 813 (1917)] szerint állítható elő. 10 15 20 8 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új imidazo [2,l-b]tiazol-származékok és savakkal alkotott addíciós sóik előállítására — ebben a képletben: Rí hidrogénatomot vagy fenilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R:Í hidrogénatomot vagy fenil- vagy hidroxifenilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű tiazolidint vagy annak savakkal alkotott addíciós sóját savval kezeljük. (Elsőbbsége: 1968. december 6.). 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,6-difenil-3-metil-2,3-dihidro-imidazo[2,l-b]tiazol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-imino-3-benzoilmetil-4-metil-5-fenil-tiazolidint vagy savakkal alkotott addíciós sóit sav hatásának tesszük ki. (Elsőbbsége: 1968. január 9.) 1 rajz, 6 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108666. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest v., Balassi Bálint utca 21—23. 4