159050. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(rövidszénláncú-(alkil-3-)-rövidszénláncú-Alkil(-4-fenil-3- vagy -4-ciklohexénkarbonsav-származékok előállítására

« 21 5. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-karbonsavklorid és n-decilalkohol reagáltatá­sával 2-metíl-3-etil-4-(m-tolü)-3-ciklohexén-l­karbonsav-decilésztert állítunk elő. 6. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-karbonsav-klorid és tiglilalkohol reagáltatá­sával 2-metil-2-butenil-2-metil-3-etil-4-(p-anizil)­-S-ciklöhexén-l-karbonsav-a-metil^-butenil-ész­tert állítunk elő. 7. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és furfurilalkohol reagáltatásá­val 2-metil-3-etil-4-(o-anizil)-4-ciklohexén-l­-karbonsav-2-furilmetil-észtert állítunk elő. 8. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és benzilalkohol reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-(p-ciklopentoxi-fenil)-3-ciklo­hexén-1-karbonsav-benzilésztert állítunk elő. 9. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és n-dodekanol reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-(m-klór-fenil)-4-ciklohexén­-1-karbonsav-dodecilésztert állítunk elő. 10. Az l/a. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfe­lelő karbonsavklorid és 2-nonadekanol reagál­tásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l-kar­bonsav-decilésztert állítunk elő. •11. Az l/a. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfe­lelő karbonsavklorid és 2-nonadekanol reagálta­tatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l­-karbonsav-2-nonadecilésztert állítunk elő. 12. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és 2,3-dimetil-allil-alkohol rea­gáltatásával "2-metil-3-etil-4-fenil-3-ciklohexen-l -karbonsav-2-metil-2-butenil-észtert állítunk elő. 13. Az l/a. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfe­lelő karbonsavklorid és 2,3-dimétil-allil-alkohol reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklo­.hexén-l-karbonsav-2-metil-2-butenil-észtert tunk elő. 14. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-metil-3--etil-4-fenil-4-ciklohexén-l-karbonsav-nátrium­só és a-gliceril-monoklórhidrin reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l-karbonsav­-ß, y-dihidroxi-propil-észtert állítunk elő. 15. Az l/a. igénypont szerinti eljárás fogana­tösítási módja, azzal jellemezve, hogy a meg-A kiadásért felel: a Közga 7108615. Zrínyi (T) Nyomda, 22 felelő karbonsavklorid és l-hidroxi-adamantán reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohe­xén-1-karbansav-l-adamantil-észtart állítunk elő. 16. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsaviklorid és benzhidrol reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l-karbonsav­-benzhidrolésztert állítunk elő. 17. A l/a. igénypont szerinti eljárás foganato-10 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és ciklopentanol reagáltatásá­val 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l-karbon­sav-ciklopentanol-észtert állítunk elő. 15 18. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid és (2-metil-3-etil-4-fenil-4-cik­lohexenil-l)-metanol reagáltatásával 2-metil-3-etil-4-fenil-4-cíklohexén-l-karbonsav-(2-metil-3-20 -etil-4-fenil-4-ciklohexenil-l )-metanol-észtert ál­lítunk elő. 19. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsav-klorid-2-hidroxi-adamantánnal törté-25 nő észterezésével 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklo­hexén-l-karbonsav-2-adamantil-észtert állítunk elő. 20. Az l/a. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfe-30 lelő karbonsavklorid 1-adamantil-metanollal történő észterezésével 2-metil-3-etil-4-fenil-4--ciklohexén-1-karbonsav-l-adamantil-metil-ész­tert állítunk elő. 21. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato-35 sítási módja^ azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid benzilalkohollal történő észte­rezésével 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l­karbonsav-észtert állítunk elő. 22. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato-40 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid furfurilalkohollal történő észte­rezésével 2-metil-3-etil-4-fenil-4-ciklohexén-l­karfoonsav^furil-metilésztert állítuinik elő. 23. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganato-45 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő karbonsavklorid p^hidroxi-benzoesav-metilész­terrel történő észterezésével 2-metil-3~etil-4-fe­nil-4-ciklohexén-l-karbonsav-p-metoxi-karbo­-fenil-észtert állítunk elő. 50 24. Az l/a. igénypont szerinti eljiárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megfe­lelő karbonsavklorid N-(/?-hidroxi-etil)-piperi­dinnel történő észterezésével 2-metil-3-etil-4-fe­nil-4-ciklohexén-l-karbonsav-2-(N-piperidino)-55 -etil-észtert állítunk elő. rajz igi és Jogi Könyvkiadó igazgatója, apest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11

Next

/
Thumbnails
Contents