159034. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok előállítására olefinekből szénmonoxid-hidrogén gázeleggyel
5 159034 hol desztillációjánál képződő desztillációs maradékot használtuk. A friss szintézisgázt a 2 reaktorba tápláltuk be: 1,4 Nms /ó mennyiségiben. A friss gáz 39% CO, 53% H2 és 8% egyéb (CH4 , N 2 , C0 2 , 0 2 ) gázt tartalmazott. A 4 gázfolyadék szeparátorból távozó gázból 0,08 Nm3 /ó mennyiséget az inert tartalom túlzott f eldúsulásának kiküszöbölése végett folyaimatosan lefúvattunk. A reaktorban egységesen 300 atm nyomást tartottunk. A reakoió hőmérséklete az 1 reaktorban 180 C°, a 2 és 3 reaktoríban 205 C° volt. Ily módon 4,4 l/ó reakciótermék képződött és a betáplált olefineknek 98%-a alakult át. A nem redukálódott aldehidek mennyisége 4% a képződő alkoholra számítva. Az ilyen összetételű nyersteirmékből minden további hidrogénezési művelet nélkül a szokásos módszerekkel gazdaságosan kinyerhető a tiszta alkohol. A javasolt megoldás előnye, hogy egyszerű egy lépéses folyamatban valósítja meg az alkohol előállítását az eddigi két lépéses megoldásokkal szemben. Az alkalmazott berendezéseik egyszerű kivitelűek, nein tartalmaznak komiplikált műszáki megoldásokat. Az aldehidképződési reakciózóna szétihiúzása egyszerű szabályozihatóságot • és könnyű üzemvűtelt eredményez, mivel ilyen körülmények között nincs lehetőség a helyi túlmelegedések okozta zavarok fellépésére. A friss szintézisgáznak az aldéhidiszintézis utáni betáplálása megengedhetővé teszi, hogy a szokásoisnál jóival szennyezeítebfo, tehát kisébib költséggel előállított szintézisgázt is felhasználjunk. Az eddigi eljárásokban zavart okozott a különiböző reakciósebességgel reagáló olefinelemek feldolgozása. Eljárásunkkal ilyen nyersanyagok (pl. tenmikus krak'kbenzinek) is jó hatásfokkal feldolgozhatók. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alkoholok folyamatos üzemű elő-10 állítására olefintartalmú nyersanyagofciból, szénmonoxidlból és hidragénibői, az alkalmazott szintézisigáz feleslegéneik reeiirkiuláltatásával, kobalttartalmú katalizátor jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a szénmonoxidlban dús és hidro-15 génben szegény, 50%Hnál több szénmonoxidot és 30%-nál keveseíblb hidrogént tartalmazó recirkuláltatott gázt az olefintartálmú nyersanyaggal és a katalizátorral együtt a folyamat elejére az aldenidszintézisihez; a szénmonoxidban 20 szegény és hidrogénben dús, 40%Hnál kevesebb szénmonoxidot és 50%^nál több hidrogént tartalmazó firiss szintézisgázt pedig a folyamat közepére, az aldehidszintézáis után vezetjük be. .2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-25 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy friss szintézisgázként széndioxiddal és/vagy oxigénnel és/wagy nitrogénnel és/vagy metánnal szenynyezett szénmonoxid-Mdrogén gázelegyet használunk. 30 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a friss szénimonoxid-lhidrogén gázelegy 1—10% széndioxidot és/Vagy OjQl—'0,12% oxigént és/vagy 2—30% nitrogént és/vagy. 2—130% metánt tar-35 t almáz. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108614. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3
