158977. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-imino-1,2-benzizotiazolinok előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNY! HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. XII. 19. (BA—2147) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. XII. 27. (P 16 70 967.4) Közzététel napja: 1970. X. 24. Megjelent: 1972. II. 28. 158977 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 91/10 Feltalálók: |>r. Böshagen Horst vegyész, Haan /Rheinland, hr. Geiger Walter fizikus, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Medenwald Hans vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német, Szövetségi Köztársaság Eljárás 3-imino-l,2-benzizotiazolinok előállítására A találmány tárgya eljárás 3-amino-l,2-benzizotiazolinok előállítására. A 24ielyzetben szubsztituált 3-amino-l,2--benzizotiazölinokat az irodalom eddig még nem ismertette. 3-klór-l,2-benzÍ2Sotiazoliumkloridokat ammóniával reagáltatva N-szubsztituált 3-amino-l,2-bsnzizotiazolok képződnek [Chemische Berichte 99, 2566 (1966)]. Azt találtuk, hogy új • (:I) általános képletű aminobenzozitiazolin-száfrnazékok állíthatók elő — ahol R1 metil-, etil-, 2-klóretil- vagy 3'-metoxi- i5 propÜ-gyök R2 hidrogén, klóratom,' metoxi- vagy nitro• csoport,:- •.'-• "-.''• ;•••-.••'• n = i X = klóratom, — 20 ha a (II) általános képletű vegyületeket ahol R1, R 2 , n és X jelentése az (I) képlet szerinti — adott esetiben víz vagy valamely szerves oldószer jelenlétében melegítjük és a képződött iminobenzizotiazolinszármazékot a nem reagált kiindulási vegyületnek savas oldatban végzett nitrozálása vagy fizikai úton történő eltávolítása után elkülönítjük. A találmány szerinti, vegyületek kiindulási anyagai ismert vegyületek [Chemische Berichte, 99, 2566 (1966)]. A tal'ákniány szerinti eljárást aR reakcióvázlat szemlélteti. 5 A találmány szerinti eljárás oldószer alkalmazása nélkül, olvadékban is kivitelezhető, ahol azonban az olvadási hőmérséklet erős túllépése kerülendő. A találmány szerinti eljárás egy előnyös ki-10 viteli formája szerint az izomerizálást. iners szerves oldószerben, kiváltképpen azonban vízben .. végezzük. A találmány : szerinti eljárás; kivitelezéséhez alkalmas, oldószerek még a rövidszénláncú alkoholok, így metanol, .etanol, ketonok, mint az „aceton és az erősen,poláros oldószerek, mint. pl, a dimetilszulfoxid., A találmány szerinti eljárást mintegy 40— 100 C°, előnyösen 50—80 C°-on kivitelezzük. Az említett oldószerek természetesen adott esetben vízzel keverve is használhatók. Az átalakítandó vegyület koncentráció ja az oldószerben általában a 0,5 mól/liternél célszerűen ne legyen, nagyobb. 25 A találmány szerinti. eljárás gyakorlati végrehajtása során az N-szuIbsztitóált 3-amino-d,2--benzizotiazoloknak az izomer. 3-imino^lr 2-benzízotiazolinokká történő: átalakítását általában lehetőleg kíméletes - hőmérsékleti viszonyok -kö~ 30 zött végezzük. Az átalakulás során képződő ré-158977
